Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CPR-opfriskningsrolle i at bevare psykomotoriske færdigheder (RefCPR)

13. juli 2019 opdateret af: Sultan Qaboos University

Planlagt CPR genopfriskningstræningsrolle i at bevare psykomotoriske færdigheder

Undersøgelsen har til formål at måle effektiviteten af ​​genopfriskningstræning efter seks måneders basistræning om fastholdelse af CPR-færdigheder. Litteraturgennemgang og retningslinjer viste, at der er et betydeligt fald i CPR-færdigheder efter grundlæggende livsunderstøttende certificering. Denne tilbageholdelse kan bevares så kort som tre måneder efter grundlæggende livsunderstøttende certificering. Hyppig genoptræning inden for standard to år efter gencertificering blev anbefalet. Anbefalingen specificerede ikke den ideelle timing og metode til genopfriskningstræning i HLR. I denne undersøgelse leder vi efter en gennemførlig, praktisk, let anvendelig metode til sundhedsinstitutioner for at opretholde de nødvendige CPR-færdigheder. Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolforsøg, hvor studiegruppen vil blive testet for deres CPR-færdigheder seks og tolv måneder efter CPR-træning før studiestart og efter seks måneders vurdering. Kontrolgruppen vil blive testet efter tolv måneder fra den indledende træning ved starten af ​​forskningen og uden CPR-opfriskning imellem. Resultatet af undersøgelsen vil vurdere effektiviteten af ​​en BLS genopfriskningstræning efter seks måneder på bibeholdelse af kvaliteten af ​​CPR-færdigheder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv undersøgelse, der vil indskrive sygeplejersker, læger og respiratoriske terapeuter fra Sultan Taboos universitetshospital, akutafdelinger fra februar 2018 til februar 2019. Alle deltagere vil få mundtligt samtykke inden tilmelding. Deltagerne kan trække sig fra undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt. Alle forsøgspersoner vil indledningsvis blive vurderet for deres grundlæggende færdigheder i CPR. Evaluering vil ske gennem måling af forsøgspersonernes baseline præstationer. Dette vil være to minutters HLR, hvor brystkompressionsfrekvens, dybde, brystrekyl, afbrydelse og ventilation vil blive vurderet. HLR-måleren vil blive brugt i hver HLR-vurdering gennem hele undersøgelsen. Derefter vil alle deltagere modtage HLR-træning, som inkluderer 15 minutters standard HLR-video efterfulgt af fem minutters instruktørundervisning i dukker. Individuel CPR-præstation vil blive vurderet for hvert individ, og data vil blive indsamlet ved hjælp af et standardiseret dataindsamlingsark. Dernæst vil grupper blive randomiseret i to forskellige grupper ved hjælp af stratificeret stikprøvemetode for at tage højde for års erfaring. Deltagerne vil blive inddelt i grupper baseret på erfaring; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 og mere end 20 år. Forskningsrandomizer (https://www.randomizer.org) programmet vil blive brugt til dette formål. Derefter vil forsøgspersoner blive randomiseret i undersøgelses(gruppe1) og kontrol(gruppe2) gruppe. Begge grupper tilkaldes efter 6 måneder. Pre-assessment test vil blive udført, som svarer til baseline assessment test, for begge grupper ved brug af det samme standardiserede dataindsamlingsark. Derefter vil studiegruppen modtage genopfriskningstræning i HLR, mens kontrolgruppen frigives uden træning. Seks måneder senere vil begge grupper blive tilkaldt, og CPR-færdigheder vil blive vurderet igen.

HLR-ydeevne vil blive overvåget og vurderet ved at bruge Little Anne-dukken, som har kvalitets-HLR-overvågning (QCPR) gennem smarte anordninger. Dette vil give data for hver performer, herunder brystkompressionshastighed og dybde, brystrekyl og tilstrækkelig ventilation. Data for hvert emne vil blive gemt i apparatet og vil derefter blive overført til software til lagring og analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Oman
      • Muscat, Oman, 115
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Sultan Qaboos University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Oman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle sultan Taboos universitetshospitalpersonale på skadestuen (sygeplejersker, læger og respiratoriske terapeuter), som modtog grundlæggende livsunderstøttende træning
  • Alder mere end 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske sygdomme, der forstyrrer brystkompression (rygsmerter, håndledssmerter, knæsmerter)
  • Graviditet
  • Udbydere, der er planlagt til genopfriskningstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe
genopfrisk HLR
Andet: genopfriskningsuddannelse på seks måneder
en 5 cyklusser af 30:2 kompression til ventilationsforhold vil blive tilbudt til forsøgsgruppen seks måneder efter BLS-certificering.
Ingen indgriben: styring
INGEN genopfriskning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompression
Tidsramme: 12 måneder
Brystkompressionshastighed (antal kompressioner pr. minut) Beskrivende statistik vil blive præsenteret som en gennemsnitlig ± standardafvigelse ved at bruge elevens t-test
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilationshastighed
Tidsramme: 12 måneder
tilstrækkelig eller ikke tilstrækkelig
12 måneder
tidspunkt for afbrydelse
Tidsramme: 12 måneder
målt i sekunder
12 måneder
kompressionsdybde
Tidsramme: 12 måneder
målt i millimeter
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Qaboos University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SQU-EC/023/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Spørgsmål om fortrolighed

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner