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Rôle de recyclage en RCR dans le maintien des habiletés psychomotrices (RefCPR)

13 juillet 2019 mis à jour par: Sultan Qaboos University

Rôle de la formation de recyclage en RCR prévue dans le maintien des compétences psychomotrices

L'étude vise à mesurer l'efficacité de la formation de recyclage après six mois de formation de base sur la rétention des compétences en RCR. L'examen de la littérature et les directives ont montré qu'il y a une diminution significative des compétences en RCR après la certification de base en réanimation. Cette rétention peut être conservée aussi peu que trois mois après la certification de base en réanimation. Des recyclages fréquents au cours des deux années normales de recertification ont été recommandés. La recommandation ne précisait pas le moment et la méthode idéaux pour la formation de recyclage en RCP. Dans cette étude, nous recherchons une méthode faisable, pratique et facilement applicable pour les instituts de santé afin de maintenir les compétences requises en RCP. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé dans lequel le groupe d'étude sera testé pour ses compétences en RCP à six et douze mois après la formation en RCP avant le début de l'étude et après une évaluation de six mois. Le groupe témoin sera testé après douze mois à compter de la formation initiale au début de la recherche et sans remise à niveau RCR entre les deux. Le résultat de l'étude évaluera l'efficacité d'une formation de recyclage BLS à six mois sur la rétention de la qualité des compétences en RCR.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude prospective qui recrutera des infirmières, des médecins et des inhalothérapeutes de l'hôpital universitaire Sultan Taboos, services d'urgence, de février 2018 à février 2019. Tous les participants seront verbalement consentis avant l'inscription. Les participants peuvent se retirer de l'étude à tout moment. Tous les sujets seront évalués initialement pour leurs compétences de base en RCR. L'évaluation se fera en mesurant la performance de base des sujets. Il s'agira de deux minutes de RCR au cours desquelles le taux de compression thoracique, la profondeur, le recul thoracique, l'interruption et la ventilation seront évalués. L'appareil de mesure de RCP sera utilisé dans chaque évaluation de RCP tout au long de l'étude. Après cela, tous les participants recevront une formation en RCP qui comprend une vidéo standard de RCP de 15 minutes suivie d'un enseignement de cinq minutes dirigé par un instructeur sur des mannequins. Les performances individuelles de RCP seront évaluées pour chaque sujet et les données seront collectées à l'aide d'une fiche de collecte de données standardisée. Ensuite, les groupes seront randomisés en deux groupes différents en utilisant la méthode d'échantillonnage stratifié pour tenir compte des années d'expérience. Les participants seront divisés en groupes en fonction de leur expérience ; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 et plus de 20 ans. Randomiseur de recherche (https://www.randomizer.org) programme sera utilisé à cette fin. Ensuite, les sujets seront randomisés en groupe d'étude (groupe 1) et groupe témoin (groupe 2). Les deux groupes seront appelés après 6 mois. Un test de pré-évaluation sera effectué, qui est similaire au test d'évaluation de base, pour les deux groupes en utilisant la même feuille de collecte de données standardisée. Ensuite, le groupe d'étude recevra une formation de recyclage sur la RCR tandis que le groupe témoin sera libéré sans formation. Six mois plus tard, les deux groupes seront appelés et les compétences en RCR seront à nouveau évaluées.

Les performances de la RCP seront surveillées et évaluées à l'aide du mannequin Little Anne doté d'une surveillance de qualité de la RCP (QCPR) grâce à des dispositifs intelligents. Cela fournira des données pour chaque interprète, y compris le taux et la profondeur de compression thoracique, le recul thoracique et une ventilation adéquate. Les données de chaque sujet seront stockées dans le dispositif, puis seront transférées vers un logiciel pour stockage et analyse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Oman
      • Muscat, Oman, 115
        • Pas encore de recrutement
        • Sultan Qaboos University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Oman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tout le personnel de l'hôpital universitaire Sultan Taboos au service des urgences (infirmiers, médecins et inhalothérapeutes) qui a reçu une formation de base en réanimation
  • Âge supérieur à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladies médicales qui interfèrent avec la compression thoracique (douleurs dorsales, douleurs au poignet, douleurs au genou)
  • Grossesse
  • Prestataires qui sont programmés pour une formation de recyclage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'étude
RCR de rappel
Autre: remise à niveau à six mois
5 cycles de rapport compression/ventilation de 30:2 seront proposés au groupe expérimental à six mois à compter de la certification BLS.
Aucune intervention: contrôle
AUCUN rappel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compression thoracique
Délai: 12 mois
Taux de compression thoracique (nombre de compressions par minute) Les statistiques descriptives seront présentées sous forme de moyenne ± écart type en utilisant le test t de Student
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'aération
Délai: 12 mois
adéquat ou non adéquat
12 mois
temps d'interruption
Délai: 12 mois
mesuré en secondes
12 mois
profondeur de compression
Délai: 12 mois
mesuré en millimètres
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sultan Qaboos University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2018

Première publication (Réel)

12 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SQU-EC/023/18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Problème de confidentialité

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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