感作腎移植レシピエントにおける移植耐性のための CAMPath および BELimumab (CAMPBEL)
同種移植片の長期生存を改善するための感作腎移植レシピエントにおけるドナー特異的体液性移植耐性の誘導のためのCAMPathおよびBELimumab
調査の概要
詳細な説明
発生目標: 腎移植レシピエント (n=5) は、アレムツズマブと、ミコフェノール酸によるステロイド誘導およびタクロリムス維持免疫抑制からなる標準治療 (SOC) 療法に加えて、ベリムマブによる 6 か月間の誘導および治療を受けます。
研究デザイン:これは、腎移植後の成人被験者におけるデノボドナー特異的抗体の予防におけるベリムマブと標準治療の安全性と有効性を評価するための非盲検パイロット研究です。
研究者は、以下によって証明される、感作された 5 人の成人、死亡または生存ドナー腎移植レシピエントを登録します。 この研究の主要なエンドポイントは、de novo DSA 生産です。 提案された研究のためにこの患者集団を選択する主な理由は 2 つあります。 1) 感作された患者は、de novo DSA 産生率が高いことが知られており、2) 低レベルの DSA (合計 DSA < 1000 MFI) を有する患者は、de novo で産生される DSA をより忠実に決定できるようになります。
腎移植レシピエントは、標準治療(アレムツズマブおよびミコフェノール酸によるステロイド誘導およびタクロリムス維持免疫抑制)に加えて、ベリムマブによる6か月の治療を受ける。 ベリムマブ 10 mg/kg は、次の間隔で 6 か月間 IV 投与されます: 移植の日 (0 日目)、その後、移植後 2、4、8、12、16、および 20 週。
試験期間: 被験者はベリムマブで 6 か月間治療され、DSA 生成について 1 年間追跡されます。
主な研究目的: この提案では、研究者は、(a) 標準治療へのベリムマブの追加 (SOC: ミコフェノール酸によるアレムツズマブおよびステロイド誘導およびタクロリムス維持免疫抑制) が安全であり、de novo DSA 産生の予防に有効であるかどうかを判断することを計画しています。移植後 1、3、6、9、および 12 か月。
二次的有効性エンドポイントは、1) 1、3、6、9、および 12 か月での血清クレアチニン/eGFR および尿タンパク質によって決定される移植片の生存率および機能 2) 1、3、6 での急性細胞性および抗体介在性拒絶反応の率、9、および 12 か月。
プライマリアウトカム: 標準治療へのベリムマブの追加 (SOC: ミコフェノール酸によるアレムツズマブおよびステロイド誘導およびタクロリムス維持免疫抑制) が安全であり、de novo DSA産生の予防に有効であるかどうかを判断すること 1、3、6、9、および 12月。
副次的結果: 副次的評価項目は、1) 1、3、6、9、および 12 か月での血清クレアチニン/eGFR および尿タンパク質によって決定される移植片の生存率および機能 2) 1、3、12 か月での急性細胞および抗体介在性拒絶反応の割合6、9、および 12 か月、および 3) 重篤および非重篤な有害事象の性質、頻度、および重症度 ≥ 有害事象の共通用語基準 (CTCAE)、バージョン 4.0 によるグレード 2。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- University of Wisconsin Hospitals and Clinics
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~60歳の男性または女性
- -死亡または生きているドナーの腎臓移植を受ける予定
- 感作患者:正の合計 DSA <1000、および/または PRA>0%。
- 被験者は、研究の目的とリスクを理解できる必要があり、インフォームドコンセントの声明に署名する必要があります。
- 女性被験者は、閉経後、外科的に不妊化されている必要があります。または、彼女および/または性的パートナーは、研究中、研究の同意時から製品ラベルに記載されているように、失敗率が1%未満の許容可能な避妊方法を使用する意思がある必要があります。参加、および治験薬の最終投与後16週間(すなわち、レボノルゲストレルまたはエトノゲストレルの避妊用皮下インプラント、子宮内避妊器具または子宮内システム、エストロゲンとプロゲストーゲンの併用経口避妊薬、注射用プロゲストーゲン、避妊用膣リング、経皮的避妊パッチ、または禁欲)研究期間中。 女性被験者が研究に参加する前に、無精子症の記録を伴う男性パートナーの不妊手術、およびこの男性はその被験者の唯一のパートナーです。 雄性不稔の文書化は、施設職員の、被験者の医療記録のレビュー、健康診断および/または精液分析、または彼女または彼女のパートナーによる病歴インタビューから得ることができます。 注: ミコフェノール酸モフェチル (MMF) は、経口避妊薬の代謝に影響を与え、その有効性を低下させる可能性があります。 そのため、避妊のために経口避妊薬を使用している MMF を受けている女性は、追加の方法 (バリア法など) を採用する必要があります。 ミコフェノール酸は、妊娠中の女性に投与すると胎児に害を及ぼす可能性があります。 妊娠中のミコフェノール酸の使用は、妊娠初期の妊娠喪失のリスクの増加および先天性奇形のリスクの増加と関連しています。 ミコフェノール酸は経口避妊薬の代謝に影響を与え、その有効性を低下させる可能性があります。 そのため、避妊のために経口避妊薬を使用している MMF を受けている女性は、研究治療を開始する前、治療中、および治療中止後 6 週間、同時に使用される 2 つの信頼できる避妊法をもたらす追加の方法 (バリア法など) を採用する必要があります。 ;禁欲が選択された避妊方法でない限り
- 出産の可能性のある女性患者は、移植後48時間以内に血清妊娠検査で陰性でなければなりません。 -研究の同意時から、研究参加中、および研究エージェントの最後の投与後16週間、避妊薬を喜んで使用する必要があります。 性的に活発な男性の場合、ミコフェノール酸治療の中止中および中止後少なくとも 90 日間はコンドームを使用する必要があります。 この期間中は、精子提供を行うべきではありません。 男性被験者の女性パートナーについては、治療中およびミコフェノール酸の最終投与後 90 日間、非常に効果的な避妊薬を使用することをお勧めします。
- -ミコフェノール酸治療中、およびミコフェノール酸治療を中止してから少なくとも6週間は、被験者による献血は行わないでください
- より厳しい女性または男性の避妊要件が、研究に関連する治療法について国固有のラベルに指定されている場合は、それらに従う必要があります。
- 男性被験者は、研究期間中、許容される避妊方法を使用することに同意する必要があります。
出産の可能性のある女性患者は、移植後48時間以内に血清妊娠検査で陰性でなければなりません。 -研究の同意時から、研究参加中、および研究エージェントの最後の投与後16週間、避妊薬を喜んで使用する必要があります。 生殖状態:妊娠可能な女性の定義(WOCBP)。 WOCBP は、初経を経験し、外科的不妊手術 (子宮摘出術、両側卵管結紮術、両側卵巣摘出術) が成功していない女性、または閉経後ではない女性 (以下の定義を参照) で構成されます。
閉経後は次のように定義されます。
- 12か月以上連続して(別の原因がない)無月経があり、記録された血清卵胞刺激ホルモン(FSH)レベルが35 mIU / mLを超える女性。
- 月経不順で血清FSH値が35mU/mLを超える女性。
- ホルモン補充療法(HRT)を受けている女性。
次の女性はWOCBPです。
- 妊娠を防ぐために次の方法を使用している女性: 経口避妊薬、その他のホルモン避妊薬 (膣製品、皮膚パッチ、埋め込み型または注射型製品)、または子宮内器具やバリア法 (横隔膜、コンドーム、殺精子剤) などの機械的製品。
- -治験薬の初回投与の2週間前から治験薬の最後の投与の16週間後まで性交を控えている女性(禁欲による性的不活動は、被験者の好みの通常のライフスタイルと一致している必要があります。 定期的な禁欲(例: カレンダー、排卵、症候性体温、排卵後の方法) および離脱は許容される避妊方法ではありません)
- 不妊症のパートナーがいる女性(精管切除などによる)。 WOCBP は、製品ラベルに記載されているように、同意の時点から妊娠を回避するために許容される避妊方法を使用しなければなりません。これは、研究参加全体を通じて、および治験薬の最終投与後 16 週間、妊娠のリスクが最小限に抑えられます。 許容される避妊方法には、完全な禁欲、あらゆる形態の子宮内避妊器具(ホルモンなし)、卵管滅菌、またはパートナーが精管切除を受けていることが含まれます。
避妊の他の許容される形態には、1つのホルモンと1つのバリア方法または二重バリア方法の選択が含まれます. バリア法には、Essure®、男性用または女性用コンドーム、殺精子剤を含む横隔膜、シールド、殺精子剤を含むキャップ、避妊用スポンジ、および殺精子剤が含まれます。 ホルモン療法には、経口避妊薬、経皮パッチ、膣リング、プロゲステロンのみ、注射などがあります。 定期的な禁欲(例えば、カレンダー、排卵、徴候熱、排卵後の方法)および離脱は、避妊の許容される方法ではありません。
- これらの許可された避妊方法は、製品ラベルに従って一貫して正しく使用された場合にのみ有効です。 治験責任医師は、被験者がこれらの避妊方法を適切に使用する方法を確実に理解できるようにする責任があります。
- WOCBPは、移植前48時間以内に血清または尿の妊娠検査結果が陰性でなければなりません(最小感度25 IU / LまたはHCGの同等単位)(および術中の治験薬の最初の投与).女性は授乳していてはなりません
除外基準:
- ABO不適合ドナー腎臓
- -死亡したドナー<5歳
- KDPIが85%以上
- HLA 同一または一致した腎臓
- 腎臓以外の移植:造血幹細胞・骨髄移植または腎臓以外の臓器移植(角膜移植を除く)を受けたことがある
- -レシピエントに対する補体依存性細胞傷害またはフローサイトメトリーによるT細胞および/またはB細胞陽性のクロスマッチ
- 現在、慢性感染症(結核、ニューモシスチス、サイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルス、帯状疱疹、非定型抗酸菌など)の抑制療法を受けている。
- 0日目から60日以内の感染治療のための入院
- -0日目から60日以内の非経口(IVまたはIM)抗生物質(抗菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、または抗寄生虫剤)の使用
- 原発性免疫不全の病歴がある
- -制御されていない感染症または研究を妨げる可能性のあるその他の不安定な病状
- -HIV、HCV、またはHBVの血清陽性、B型肝炎表面抗体陽性を除く
- 重大な IgG 欠乏症 (IgG レベル < 400 mg/dl) を有する IgA 欠乏症 (IgA レベル < 10 mg/dL) を有する
- 任意の時点での以前の治療: 以下のいずれかを受けたことがある: a) B 細胞標的療法 (例えば、リツキシマブ、他の抗 CD20 剤、抗 CD2 [エプラツズマブ]、抗 CD52 [アレムツズマブ]、BLyS 受容体融合)タンパク質 [BR3]、TACI フラグメント、結晶性 (Fc)、ベリムマブ)、または IV シクロホスファミド
- 30日以内の生ワクチン
- -造影剤、ヒトまたはマウスのタンパク質またはモノクローナル抗体の非経口投与に対するアナフィラキシー反応の病歴がある
- リンパ球数が500/mm3未満の患者
- -現在の薬物またはアルコールの乱用または依存の証拠がある患者。
- 毎月の注入を妨げる可能性が高い静脈アクセス制限のある患者
- -研究者の判断に基づいて予定された研究訪問を遵守する可能性が低い患者、または薬物乱用、精神障害または研究者とのコミュニケーションを損なう可能性のある状態の病歴がある患者
- -登録前6か月以内の心筋梗塞またはニューヨーク心臓協会(NYHA)のクラスIIIまたはIVの心不全、制御不能狭心症、制御不能な重度の心室性不整脈、または心電図による急性虚血または活動伝導系の異常の証拠
- 肝硬変または慢性ウイルス性肝炎の診断
- -女性の被験者は妊娠中または授乳中です。 被験者が妊娠していないことの確認は、スクリーニング中に得られた血清ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン(ベータhCG)妊娠検査結果が陰性であることによって確立されなければなりません。 閉経後または不妊手術を受けた女性には、妊娠検査は必要ありません。
- -患者は登録前365日以内に他の治験薬を受け取った
- -この臨床研究への参加を妨げる可能性のある深刻な医学的または精神的疾患
- -過去6か月間の自殺行動の履歴および/または過去2か月の自殺念慮を含む深刻な自殺リスクの証拠がある、または調査官の判断で重大な自殺リスクをもたらす人
- -登録から5年以内に悪性腫瘍の診断または治療を受けた。 ただし、皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がんの完全切除、 in situ 悪性腫瘍、または根治療法後の低リスク前立腺がんを除く。
- -調査官の意見で、他の臨床的に重要な異常な検査値がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的: ベリムマブ
ベリムマブ 10 mg/kg は、次の間隔で IV 投与されます: 移植時 (0 日目)、移植後 2、4、8、12、16、および 20 週。
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腎移植レシピエント (n=5) は、アレムツズマブと、ミコフェノール酸によるステロイド誘導およびタクロリムス維持免疫抑制からなる標準治療 (SOC) 療法に加えて、ベリムマブによる 6 か月間の誘導および治療を受けます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DSA のゼロより大きい平均蛍光強度によって測定される DSA 陽性である参加者の数
時間枠:移植から12ヶ月。
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記述統計を使用して、Luminex を使用して決定された de novo DSA 発生率、血清クレアチニン/eGFR および尿タンパク質によって決定された移植片の生存率と機能、急性細胞および抗体介在性拒絶反応の率を記述します。
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移植から12ヶ月。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DSA の発生、移植片の生存、細胞および抗体の拒絶反応を示した参加者の数
時間枠:移植時から12ヶ月
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記述統計を使用して、Luminex を使用して決定された de novo DSA 発生率、移植片の生存率と機能、および急性細胞性および抗体介在性拒絶反応の率を記述します。
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移植時から12ヶ月
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有害事象の共通用語基準(CTCAE)、バージョン 4.0 に従って、グレード 2 以上の重篤および非重篤な有害事象の性質、頻度、および重症度を報告します。
時間枠:移植時から12ヶ月間モニタリング
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記述統計を使用して、グレード 2 以上の重篤および非重篤な有害事象の性質、頻度、重症度を報告します。
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移植時から12ヶ月間モニタリング
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血清クレアチニンによる移植片の生存と機能
時間枠:移植時から1、3、6、9、12ヶ月
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記述統計を使用して、血清クレアチニンによって決定される移植片の生存率と機能を説明します
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移植時から1、3、6、9、12ヶ月
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EGFRによる移植片の生存と機能
時間枠:移植時から1、3、6、9、12ヶ月
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記述統計を使用して、eGFR によって決定される移植片の生存率と機能を説明します。
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移植時から1、3、6、9、12ヶ月
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尿タンパク質による移植片の生存と機能
時間枠:移植時から1、3、6、9、12ヶ月
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記述統計を使用して、尿タンパク質によって決定される移植片の生存率と機能を説明します。
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移植時から1、3、6、9、12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:David Foley, MD、University of Wisconsin, Madison
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-1385
- Protocol Version 8/17/2020 (その他の識別子:UW Madison)
- A539742 (その他の識別子:UW Madison)
- SMPH/SURGERY/TRANSPLANT (その他の識別子:UW Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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