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回復サッカー選手におけるフォトバイオモジュレーション療法(PBMT)と冷水浸漬(CWI)の比較:回復と筋肉の酸化ストレスの生化学的マーカーの分析。

2024年5月6日 更新者:LUCIANA MARIA MALOSA SAMPAIO

競争力のあるサッカーは、体のシステムの多くに大きな影響を与えます。 筋骨格系、神経系、免疫系、および代謝系は、運動後の回復戦略が次の試合の準備に影響を与えるレベルまでストレスを受けます.

運動からの回復は、反復運動中のパフォーマンスの重要な要素になる可能性があります。 アスリートが数日間にわたって何度も競争する可能性があるトーナメントの状況では、回復を強化することで競争上の優位性が得られる可能性があります. 最近の研究では、ほとんどの回復介入の目的は、心理的、生理学的、およびパフォーマンス変数を「運動前」のレベルまたは疲労がない場合に特定されたベースライン状態に戻すことであることが強調されています.

運動後の冷水浸漬 (CWI) は、組織の温度と血流を低下させる主な機能を介して、高体温とそれに続く中枢神経系 (CNS) の変化を改善し、心血管系の負担を軽減し、蓄積された筋肉の代謝を除去することにより、回復を促進するとされています。副産物として、運動誘発性筋肉損傷 (EIMD) を軽減し、自律神経系機能を改善します。 これらすべての変化は、アスリートの回復に重要な生理学的変化を引き起こします。

パフォーマンスの初期レベルへの復帰を加速する能力についてレビューされた他の戦略の科学的証拠はまだ不足しています. これらには、積極的な回復、ストレッチ、着圧着、マッサージ、電気刺激が含まれます。 これは、これらの戦略が回復プロセスに役立たないという意味ではありませんが、これまでに実装されたプロトコルは、対照条件と比較してパフォーマンスの初期レベルへの復帰を大幅に加速しません.

これらの新しい戦略の中で、Photobimodulation 療法 - 低レベルレーザー療法 (LLLT) と発光ダイオード療法 (LEDT) を使用した PBMT は、近年重要な研究洞察科学の焦点となっています。 PBMT は、筋肉のパフォーマンスを向上させ、筋肉の疲労信号を軽減するために使用されています。 スポーツやエクササイズでの PBMT の使用について提案されているメカニズムは、ミトコンドリア活性のアップレギュレーションにつながる骨格筋繊維のシトクロム c-オキシダーゼの増加であり、これにより ATP 産生が増加し、筋肉により多くのエネルギーが促進され、酸化ストレスと活性酸素種が減少します。製造。

同意された CWI はすでにサッカー選手で使用されており、良い結果が得られていることを考慮すると、適用時間や風邪の適用による不便さ、PBMT の使用に関する文献に示されている新しい可能性などのいくつかの欠点があります。この研究を実施するために。 これらの問題に対処するために、本研究は、CWI および PBMT を通じて回復戦略に提出された試合後のサッカー選手の酸化ストレスおよび筋肉損傷に関する生物学的マーカーを調査および分析することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

エリート サッカーでは、選手は 3 日間の連続した試合を行う必要があることが多く、完全な身体能力の回復が達成されない場合があります。 不完全な回復は、パフォーマンスの低下や怪我につながる可能性があります。 したがって、混雑したスケジュールでは、試合後の疲労を軽減し、パフォーマンスをより早く回復させ、怪我のリスクを軽減するための回復戦略が必要です。 運動からの回復は、反復運動中のパフォーマンスの重要な要素になる可能性があります。

激しい運動は筋肉細胞の構造的損傷を誘発し、その結果、CK や LDH などの筋肉酵素の血漿濃度が上昇します。 筋肉からの CK および LDH タンパク質の流出は、原形質膜または筋肉内血管系 (またはその両方) の透過性の増加に起因する可能性があります。 したがって、これらのマーカーの減少は、筋肉損傷を誘発する激しい運動後の回復の指標として提案されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:自発的なアスリートは、16〜17歳の健康な男性で、自己免疫疾患の病歴がなく、研究の3か月前に以前の筋肉病変を示さなかったサッカー選手であり、カテゴリーチャンピオンシップに参加しています.

-

除外基準:

  • サッカー選手はいません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:冷水浸漬
冷水浸漬
実験的:フォトバイオモジュレーション療法
フォトバイオモジュレーション療法
他の名前:
  • 冷水浸漬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クレアチンキナーゼ(CK)活性の血清レベル
時間枠:ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血液サンプル
ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血清レベル チオバルビツール酸反応性物質 -TBARS
時間枠:ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血液サンプル
ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血清レベル スーパーオキシドジスムターゼ -SOD
時間枠:ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血液サンプル
ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血清レベル カタラーゼ - CAT
時間枠:ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。
血液サンプル
ベースライン;サッカーの試合直後と 48 時間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paulo de Tarso Camillo de Carvalho, Professor、University of Nove de Julho

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月10日

最初の投稿 (実際)

2018年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PBTM CWI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冷水浸漬の臨床試験

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