長距離走中の代謝と知覚反応に対するさまざまなスポーツサプリメントの影響
2025年3月17日 更新者：Patrick Wilson, PhD、Old Dominion University
これまでのいくつかの研究では、運動トレーニングセッション中に数日から数週間にわたって炭水化物サプリメントを繰り返し摂取すると、炭水化物の酸化が徐々に増加し、運動中の腸の不快感が軽減されることが示されています。
ただし、トレーニング中に繰り返し大量の炭水化物を摂取すると負担がかかり、腸に負担がかかる可能性があります。
したがって、特にトレーニングセッション中ではなく、安静時にこれらの炭水化物サプリメントを摂取することによっても、同様の長期的な利点が実現できれば有利です。
したがって、この研究の目的は、運動中に炭水化物を摂取しながら、安静時に炭水化物の豊富な飲料を5日間繰り返し摂取すると、代謝と腸の症状が変化するかどうかを調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Norfolk、Virginia、アメリカ、23529
- Human Performance Lab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 現在、週に 15 マイル以上ランニングしている
- 過去 1 か月間で 60 分を超えるランニングを少なくとも 1 回完了している
- 過去 1 年以内に 1 回以上のマラソンを完走している
除外基準:
- 明らかな心血管疾患または代謝障害
- 運動に伴う有害症状（異常な息切れ、めまい、胸痛など）
- 飲料に含まれる成分に対するアレルギー/不耐症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：炭水化物飲料
1日当たり100グラムの炭水化物を5日間供給するブドウ糖と果糖の混合飲料
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炭水化物飲料は、1 日あたり約 100 グラムの炭水化物 (ブドウ糖と果糖の形で) を供給します。
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プラセボコンパレーター：プラセボ飲料
アスパルテームを含む人工甘味料飲料
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プラセボ飲料にはアスパルテームが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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胃腸症状の評価の変化
時間枠：症状は、ベースラインの来院時と、炭水化物またはプラセボ飲料を5日間摂取した後の2回目の来院時に、トレッドミルで60分間走っている間に収集されます。
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吐き気、膨満感、げっぷ、逆流、腹痛、鼓腸、便意などの症状が 0 ～ 10 のスケールで記録されます (0 = 不快感なし、10 = 耐えられない不快感)。
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症状は、ベースラインの来院時と、炭水化物またはプラセボ飲料を5日間摂取した後の2回目の来院時に、トレッドミルで60分間走っている間に収集されます。
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水素呼気生成量の変化
時間枠：サンプルは、ベースライン訪問時の 60 分間のランニング後と、炭水化物またはプラセボ飲料を 5 日間摂取した後の 2 回目の訪問時に収集されます。
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呼気のサンプルは、炭水化物の吸収不良のマーカーである水素レベルについて検査されます。
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サンプルは、ベースライン訪問時の 60 分間のランニング後と、炭水化物またはプラセボ飲料を 5 日間摂取した後の 2 回目の訪問時に収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炭水化物の酸化の変化
時間枠：呼吸ガスは、ベースライン訪問時と、炭水化物またはプラセボ飲料を 5 日間摂取した後の 2 回目の訪問時に、各 60 分間の実行中に収集されます。
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呼吸ガスは炭水化物の酸化速度を推定するために使用されます。
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呼吸ガスは、ベースライン訪問時と、炭水化物またはプラセボ飲料を 5 日間摂取した後の 2 回目の訪問時に、各 60 分間の実行中に収集されます。
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感情スケールの変化
時間枠：評価は、ベースライン訪問時と、炭水化物またはプラセボ飲料を 5 日間摂取した後の 2 回目の訪問時に、各 60 分間のランニング前およびランニング中に収集されます。
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-5 (非常に悪い) から +5 (非常に良い) までの双極性スケール
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評価は、ベースライン訪問時と、炭水化物またはプラセボ飲料を 5 日間摂取した後の 2 回目の訪問時に、各 60 分間のランニング前およびランニング中に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Patrick Wilson, PhD、Old Dominion University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2025年2月17日
研究の完了 (実際)
2025年2月17日
試験登録日
最初に提出
2018年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月12日
最初の投稿 (実際)
2018年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月17日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1223706-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。