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集中治療室の患者における社会的剥奪の特徴 (PRECAREA)

2022年5月25日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

集中治療室患者における社会的剥奪の特徴の疫学と予後への影響

社会経済的不平等は、重要な公衆衛生問題としてますます認識されており、社会経済的剥奪 (SED) の特徴を持つ患者がより高い死亡率と罹患率を示すことが十分に確立されています。 ICU 患者の特定の集団に対する SED の疫学と影響は、十分に調査されていません。

パリ地域の 9 つの ICU に入院した患者を対象としたこの前向き多施設研究では、研究者は SED の特徴の疫学、および死亡率と入院期間への影響を調査することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

234

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Boulogne-Billancourt、フランス、92104
        • Centre Hospitalier Universitaire Ambroise Pare
      • Colombes、フランス、92701
        • Centre Hospitalier Universitaire Louis Mourier
      • Corbeil-Essonnes、フランス、91106
        • Centre Hospitalier Sud-Francilien
      • Créteil、フランス、94010
        • Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor
      • Jossigny、フランス、77600
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
      • Longjumeau、フランス、91160
        • Groupe Hospitalier Nord-Essone
      • Montreuil、フランス、93100
        • Centre hospitalier Intercommunal André Grégoire
      • Paris、フランス、75010
        • Centre Hospitalier Universitaire Lariboisiere
      • Saint-Denis、フランス、93200
        • Centre Hospitalier de Saint-Denis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-研究期間中に参加ICUの1つに入院したすべての連続した患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 参加している集中治療室の 1 つへの入場

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日死亡率
時間枠:30日
30日死亡率
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:12週間まで
ICU滞在期間
12週間まで
入院期間
時間枠:12週間まで
入院期間
12週間まで
ICU死亡率
時間枠:12週間まで
ICU死亡率
12週間まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
文書化されていない移民の事前に指定されたサブグループの 30 日間の死亡率
時間枠:30日
文書化されていない事前に指定された患者のサブグループの 30 日死亡率
30日
18歳から25歳までの剥奪された患者の事前に指定されたサブグループの30日死亡率
時間枠:30日
剥奪された患者の事前に指定されたサブグループの 30 日死亡率 (すなわち、医療保険の適用範囲外、および/または収入なし、および/または住居なし)、18 歳から 25 歳までの年齢
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Etienne de Montmollin, MD、Centre Hospitalier de Saint-Denis
  • スタディチェア:Morgan Benais, MD、Centre Hospitalier de Saint-Denis
  • スタディチェア:Daniel Da Silva, MD、Centre Hospitalier de Saint-Denis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月5日

一次修了 (実際)

2018年9月15日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月23日

最初の投稿 (実際)

2018年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月25日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-A01272-51

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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