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중환자실 환자의 사회적 박탈 특성 (PRECAREA)

2022년 5월 25일 업데이트: Centre Hospitalier de Saint-Denis

중환자실 환자의 역학 및 사회적 박탈 특징의 예후 영향

사회경제적 불평등은 점점 더 중요한 공중 보건 문제로 인식되고 있으며, 이제 사회경제적 박탈(SED) 기능을 가진 환자가 더 높은 사망률과 이환율을 보인다는 것이 잘 확립되었습니다. ICU 환자의 특정 집단에 대한 SED의 역학 및 영향은 충분히 조사되지 않았습니다.

파리 지역의 9개 ICU에 입원한 환자에 대한 이 전향적 다기관 연구에서 조사관은 SED 기능의 역학과 사망률 및 체류 기간에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

234

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Boulogne-Billancourt, 프랑스, 92104
        • Centre Hospitalier Universitaire Ambroise Pare
      • Colombes, 프랑스, 92701
        • Centre Hospitalier Universitaire Louis Mourier
      • Corbeil-Essonnes, 프랑스, 91106
        • Centre Hospitalier Sud-Francilien
      • Créteil, 프랑스, 94010
        • Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor
      • Jossigny, 프랑스, 77600
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
      • Longjumeau, 프랑스, 91160
        • Groupe Hospitalier Nord-Essone
      • Montreuil, 프랑스, 93100
        • Centre hospitalier Intercommunal André Grégoire
      • Paris, 프랑스, 75010
        • Centre Hospitalier Universitaire Lariboisiere
      • Saint-Denis, 프랑스, 93200
        • Centre Hospitalier de Saint-Denis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 참여 ICU 중 하나에 입원한 모든 연속 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 참여 집중 치료실 중 하나에 입장

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망률
기간: 30 일
30일 사망률
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류 기간
기간: 최대 12주
ICU 체류 기간
최대 12주
입원 기간
기간: 최대 12주
입원 기간
최대 12주
중환자실 사망률
기간: 최대 12주
중환자실 사망률
최대 12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서류 미비 이민자의 사전 지정된 하위 그룹의 30일 사망률
기간: 30 일
문서화되지 않은 환자의 사전 지정된 하위 그룹의 30일 사망률
30 일
18세에서 25세 사이의 박탈된 환자의 미리 지정된 하위 그룹의 30일 사망률
기간: 30 일
18세에서 25세 사이의 사전 지정된 박탈 환자 하위 그룹(즉, 의료 보험 및/또는 소득 및/또는 주택이 없음)의 30일 사망률
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Etienne de Montmollin, MD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
  • 연구 의자: Morgan Benais, MD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
  • 연구 의자: Daniel Da Silva, MD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A01272-51

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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