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重症监护病房患者的社会剥夺特征 (PRECAREA)

2022年5月25日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

重症监护病房患者社会剥夺特征的流行病学和预后影响

社会经济不平等越来越被认为是一个重要的公共卫生问题,现在已经确定,具有社会经济剥夺 (SED) 特征的患者表现出更高的死亡率和发病率。 SED 对 ICU 患者特定人群的流行病学和影响尚未得到充分研究。

在这项对入住巴黎地区 9 个 ICU 的患者进行的前瞻性多中心研究中,研究人员旨在探索 SED 特征的流行病学及其对死亡率和住院时间的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

234

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Boulogne-Billancourt、法国、92104
        • Centre Hospitalier Universitaire Ambroise Pare
      • Colombes、法国、92701
        • Centre Hospitalier Universitaire Louis Mourier
      • Corbeil-Essonnes、法国、91106
        • Centre Hospitalier Sud-Francilien
      • Créteil、法国、94010
        • Centre Hospitalier Universitaire Henri Mondor
      • Jossigny、法国、77600
        • Grand Hôpital de l'Est Francilien
      • Longjumeau、法国、91160
        • Groupe Hospitalier Nord-Essone
      • Montreuil、法国、93100
        • Centre hospitalier Intercommunal André Grégoire
      • Paris、法国、75010
        • Centre Hospitalier Universitaire Lariboisiere
      • Saint-Denis、法国、93200
        • Centre Hospitalier de Saint-Denis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在研究期间入住其中一个参与 ICU 的所有连续患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 进入参与的重症监护病房之一

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天死亡率
大体时间:30天
30天死亡率
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU住院时间
大体时间:长达 12 周
ICU住院时间
长达 12 周
住院时间
大体时间:长达 12 周
住院时间
长达 12 周
ICU死亡率
大体时间:长达 12 周
ICU死亡率
长达 12 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
预先指定的无证移民亚群的 30 天死亡率
大体时间:30天
预先指定的无证患者亚组的 30 天死亡率
30天
年龄在 18 至 25 岁之间的贫困患者的预先指定亚组的 30 天死亡率
大体时间:30天
年龄在 18 至 25 岁之间的预先指定的贫困患者亚组(即没有医疗保险和/或没有收入和/或没有住房)的 30 天死亡率
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Etienne de Montmollin, MD、Centre Hospitalier de Saint-Denis
  • 学习椅:Morgan Benais, MD、Centre Hospitalier de Saint-Denis
  • 学习椅:Daniel Da Silva, MD、Centre Hospitalier de Saint-Denis

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月5日

初级完成 (实际的)

2018年9月15日

研究完成 (实际的)

2018年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月23日

首次发布 (实际的)

2018年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月25日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017-A01272-51

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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