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嗅ぎタバコの使用、喫煙、歯周病、早死に:30年にわたる研究

2018年7月30日 更新者:Anna Julkunen、University of Helsinki
嗅ぎタバコの使用と喫煙は、特に一緒に使用した場合、歯周病の悪化に関連しています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

目的: 研究者は、嗅ぎタバコの使用と喫煙がスウェーデンのコホートで歯周病の健康パラメータと死亡率にどのように影響するかを調査し、嗅ぎタバコの使用がリスクを高めるという仮説を立てました。

材料と方法: ストックホルム地域の 30 歳から 40 歳までの 1,532 人の被験者 (男性 758 人、女性 774 人) の研究コホートが臨床的に検査され、1985 年から 2015 年まで追跡されました。 歯周病の健康パラメータ、嗅ぎタバコの使用、喫煙、死亡年齢の間の関連性を分析しました。 分析のために、すべての被験者は次の 4 つのグループに分類されました。 「純粋な嗅ぎタバコ」(現在および元嗅ぎタバコ); 「純粋な喫煙者」(非嗅ぎタバコ、現在および元喫煙者)および「非使用者」(非嗅ぎタバコおよび非喫煙者)。 クロス集計、カイ 2 乗、およびフィッシャーの正確確率検定が使用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1676

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデンの全国データベースのサンプル

説明

包含基準:

  • 1985 年から 1986 年にかけて、1945 年から 1954 年までのいずれかの月の 20 日に生まれた人々の、ストックホルム地域のすべての住民の登録ファイルからサンプルが選択されました。サンプルは 3200 人で構成されていました。 彼らは研究の目的について知らされ、臨床調査を求められました。 男性840人、女性841人の1681人(52.5%)が研究に参加した。 残りの 1519 人の非回答者から最初の呼びかけに応じて、無作為に選択された 100 人の被験者 (男性 45 人、女性 55 人) が再通知され、説得され、最終的にこの調査への参加に同意しました。 それらはドロップアウトコントロールサンプルとして使用されました。

除外基準:

  • 他の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腕なし
介入はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯周ポケット
時間枠:1985年
二重使用者、完全に嗅ぎタバコを吸う人、純粋に喫煙する人は、非使用者よりも 5mm 以上の深さの歯周ポケットを持っていました。 Hu-Friedy (PCPUNC 15) 歯周プローブ (Hu-friedy, Chicago, IL, USA) を使用して、すべての歯と 6 つの表面から歯周ポケットを測定しました。
1985年
欠けた歯
時間枠:1985年
純粋な喫煙者は、他のグループの被験者よりも歯が欠けている可能性が高くなりました。 歯科医の臨床検査で欠損歯が計算されました。
1985年
歯肉指数(GI)
時間枠:1985年
デュアル ユーザー、純粋なスナッファー、および純粋な喫煙者は、非ユーザーよりも高い GI スコアを持っていました。 GI は 0 (歯茎の出血なし) から 3 (豊富な歯茎の出血) まで採点されました。
1985年
早死
時間枠:1985年から2015年まで
嗅ぎタバコの使用者または喫煙者は、コホートの非使用者よりも 30 年間早く死亡しませんでした。 分析には、すべての死亡の累積原因をリストしているスウェーデン国立死亡登録簿が使用されました。
1985年から2015年まで
プラーク指数 (PI)
時間枠:1985年
デュアル ユーザー、純粋なスナッファー、および純粋な喫煙者は、非ユーザーよりも高い PI スコアを持っていました。 PI は 0 (プラークなし) から 3 (豊富なプラーク) まで採点されました。
1985年
微積分指数 (CI)
時間枠:1985年
デュアル ユーザー、完全に嗅ぎタバコを吸う人、純粋に喫煙する人は、非ユーザーよりも高い CI スコアを示しました。 Greene & Vermillion によると、CI は 0 (微積分なし) から 3 (豊富な微積分) まで採点されました。
1985年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月13日

試験登録日

最初に提出

2018年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月30日

最初の投稿 (実際)

2018年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月30日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 00290

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の研究に関連する基礎となる研究資料は、メール birgitta.soder@ki.se でアクセスできます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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