Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Užívání šňupacího tabáku, kouření, zdraví parodontu a předčasná smrt: 30leté studium

30. července 2018 aktualizováno: Anna Julkunen, University of Helsinki
Užívání šňupacího tabáku a kouření spojené se špatným zdravím parodontu, zvláště pokud se používají společně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Výzkumníci zkoumali, jak užívání šňupacího tabáku a kouření ovlivňují parametry zdraví parodontu a úmrtnost ve švédské kohortě, přičemž předpokládali, že užívání šňupacího tabáku zvyšuje rizika.

Materiál a metody: Studijní kohorta 1 532 subjektů ve věku 30 až 40 let (758 mužů a 774 žen) z oblasti Stockholmu byla klinicky vyšetřena a sledována v letech 1985 až 2015. Byly analyzovány souvislosti mezi parametry parodontálního zdraví, užíváním tabáku, kouřením a věkem úmrtí. Pro analýzy byly všechny subjekty zařazeny do čtyř skupin: „duální uživatelé“ (současní a bývalí kuřáci, stávající a bývalí kuřáci); "čisté snuffery" (současní a bývalí snufferové); „čistí kuřáci“ (nekuřáci, současní a bývalí kuřáci) a „neuživatelé“ (nekuřáci a nekuřáci). Byly použity křížové tabulky, chí-kvadrát a Fisherovy exaktní testy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1676

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek švédské národní databáze

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V letech 1985-1986 byl z matriční složky vybrán vzorek všech obyvatel oblasti Stockholmu, lidí narozených 20. dne kteréhokoli měsíce od roku 1945 do roku 1954. Vzorek tvořilo 3200 osob. Byli informováni o účelu studie a vyzváni ke klinickému zkoumání. Studie se zúčastnilo 1681 (52,5 %) jedinců, 840 mužů a 841 žen. Ze zbývajících 1519 nerespondentů na úvodní výzvu bylo 100 náhodně vybraných subjektů, 45 mužů a 55 žen, přeinformováno a přesvědčeno a nakonec souhlasilo s účastí na tomto šetření. Byly použity jako kontrolní vzorek při výpadku.

Kritéria vyloučení:

  • Ostatní lidé

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Žádné paže
Nejsou žádné zásahy
Jiný: Epidemiologická studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parodontální kapsy
Časové okno: 1985
Duální uživatelé, čistí kuřáci a čistí kuřáci měli více ≥5 mm hluboké parodontální kapsy než neuživatelé. Parodontální kapsy byly měřeny u všech zubů a šesti povrchů pomocí Hu-Friedy (PCPUNC 15) periodontální sondy (Hu-friedy, Chicago, Illinois, USA).
1985
Chybějící zuby
Časové okno: 1985
Čistí kuřáci měli častěji chybějící zuby než subjekty v jiných skupinách. Chybějící zuby byly vypočteny u mého zubaře při klinickém vyšetření.
1985
Gingivální index (GI)
Časové okno: 1985
Duální uživatelé, čistí kuřáci a čistí kuřáci měli vyšší skóre GI než neuživatelé. GI byl hodnocen od 0 (žádné krvácení dásní) do 3 (velké krvácení dásní)
1985
Předčasná smrt
Časové okno: Od roku 1985 do roku 2015
Uživatelé šňupacího tabáku nebo kuřáci nezemřeli dříve než neuživatelé kohorty za 30 let. V analýzách byl použit švédský národní registr úmrtí se seznamem kumulovaných příčin všech úmrtí.
Od roku 1985 do roku 2015
Index plaku (PI)
Časové okno: 1985
Duální uživatelé, čistí kuřáci a čistí kuřáci měli vyšší skóre PI než neuživatelé. PI bylo hodnoceno od 0 (žádný plak) do 3 (hojný plak)
1985
Index kalkulu (CI)
Časové okno: 1985
Duální uživatelé, čistí kuřáci a čistí kuřáci měli vyšší skóre CI než neuživatelé. CI byla hodnocena od 0 (žádný kalkul) do 3 (bohatý kalkul) podle Greene & Vermillion
1985

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Helsinki

Spolupracovníci

Karolinska Institutet

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

13. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00290

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Veškeré podkladové výzkumné materiály související s touto studií lze získat prostřednictvím e-mailu birgitta.soder@ki.se.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Epidemiologická studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit