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使用鼻烟、吸烟、牙周健康和过早死亡:30 年研究

2018年7月30日 更新者:Anna Julkunen、University of Helsinki
使用鼻烟和吸烟会导致牙周健康不佳,尤其是一起使用时。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的:研究人员调查了瑞典队列中使用鼻烟和吸烟如何影响牙周健康参数和死亡率,并假设使用鼻烟会增加风险。

材料和方法:对来自斯德哥尔摩地区的 1532 名年龄在 30 至 40 岁的受试者(758 名男性和 774 名女性)的研究队列进行了临床检查,并于 1985 年至 2015 年进行了随访。 分析了牙周健康参数、鼻烟使用、吸烟和死亡年龄之间的关联。 为了进行分析,所有受试者被分为四组:“双重使用者”(现在和曾经吸烟者,现在和曾经吸烟者); “纯snuffers”(现任和前任snuffers); “纯吸烟者”(非鼻烟者、现在和戒烟者)和“非吸烟者”(非鼻烟者和非吸烟者)。 使用交叉制表、卡方检验和 Fisher 精确检验。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1676

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

瑞典国家数据库样本

描述

纳入标准:

  • 1985 年至 1986 年,从斯德哥尔摩地区所有居民的登记档案中抽取样本,这些居民出生于 1945 年至 1954 年任何一个月的 20 日。样本包括 3200 人。 他们被告知这项研究的目的,并要求进行临床调查。 1681 (52.5%) 个人,840 名男性和 841 名女性参与了这项研究。 从剩余的 1519 名未回应的初始电话中,随机选择 100 名受试者,45 名男性和 55 名女性,经过重新告知和说服,最终同意参加本次调查。 它们被用作脱落对照样品。

排除标准:

  • 其他人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
没有武器
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙周袋
大体时间:1985
双重使用者、纯鼻烟者和纯吸烟者比非使用者有更多≥5mm 深的牙周袋。 使用 Hu-Friedy (PCPUNC 15) 牙周探针(Hu-friedy,芝加哥,伊利诺伊州,美国)测量所有牙齿和六个表面的牙周袋。
1985
缺牙
大体时间:1985
纯吸烟者比其他组的受试者更容易缺牙。 我的牙医在临床检查中计算出缺失牙齿。
1985
牙龈指数 (GI)
大体时间:1985
双重使用者、纯鼻烟者和纯吸烟者的 GI 分数高于非使用者。 GI评分从0(无牙龈出血)到3(大量牙龈出血)
1985
英年早逝
大体时间:从 1985 年到 2015 年
鼻烟使用者或吸烟者在 30 年内并没有比非使用者更早死亡。 分析中使用了列出所有死亡原因的瑞典国家死亡登记册。
从 1985 年到 2015 年
菌斑指数 (PI)
大体时间:1985
双重使用者、纯鼻烟者和纯吸烟者的 PI 分数高于非使用者。 PI 评分从 0(无菌斑)到 3(大量菌斑)
1985
微积分指数 (CI)
大体时间:1985
双重使用者、纯鼻烟者和纯吸烟者的 CI 分数高于非使用者。 根据 Greene & Vermillion,CI 的评分从 0(无微积分)到 3(大量微积分)
1985

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月13日

研究注册日期

首次提交

2018年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月30日

首次发布 (实际的)

2018年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月30日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00290

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

可以通过电子邮件 birgitta.soder@ki.se 访问与本研究相关的任何基础研究材料。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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