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Consommation de tabac à priser, tabagisme, santé parodontale et décès prématuré : étude de 30 ans

30 juillet 2018 mis à jour par: Anna Julkunen, University of Helsinki
L'usage de tabac à priser et le tabagisme associés à une mauvaise santé parodontale, surtout s'ils sont utilisés ensemble.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Les chercheurs ont étudié comment la consommation de tabac à priser et le tabagisme affectent les paramètres de santé parodontale et la mortalité dans une cohorte suédoise, en émettant l'hypothèse que la consommation de tabac à priser augmente les risques.

Matériel et méthodes : Une cohorte d'étude de 1 532 sujets âgés de 30 à 40 ans (758 hommes et 774 femmes) de la région de Stockholm a été cliniquement examinée et suivie de 1985 à 2015. Les associations ont été analysées entre les paramètres de santé parodontale, la consommation de tabac à priser, le tabagisme et l'âge du décès. Pour les analyses, tous les sujets ont été classés en quatre groupes : « double-utilisateurs » (actuels et ex-renifleurs, actuels et ex-fumeurs) ; « purs renifleurs » (actuels et ex-renifleurs) ; "purs fumeurs" (non-renifleurs, actuels et ex-fumeurs) et "non-usagers" (non-renifleurs et non-fumeurs). Le tableau croisé, le chi carré et les tests exacts de Fisher ont été utilisés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1676

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillon de la base de données nationale suédoise

La description

Critère d'intégration:

  • En 1985-1986, un échantillon a été sélectionné à partir du fichier d'état civil de tous les habitants de la région de Stockholm, des personnes nées le 20 de n'importe quel mois entre 1945 et 1954. L'échantillon comprenait 3200 personnes. Ils ont été informés du but de l'étude et appelés à une investigation clinique. 1681 (52,5%) individus, 840 hommes et 841 femmes, ont participé à l'étude. Parmi les 1519 non-répondants restants à l'appel initial, 100 sujets sélectionnés au hasard, 45 hommes et 55 femmes, ont été réinformés et persuadés et ont finalement accepté de participer à cette enquête. Ils ont été utilisés comme échantillon de contrôle d'abandon.

Critère d'exclusion:

  • Les autres gens

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pas de bras
Il n'y a pas d'intervention
Autre: Etude épidémiologique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poches parodontales
Délai: 1985
Les doubles utilisateurs, purs renifleurs et purs fumeurs avaient plus de poches parodontales de ≥5 mm de profondeur que les non-utilisateurs. Les poches parodontales ont été mesurées sur toutes les dents et sur six surfaces avec une sonde parodontale Hu-Friedy (PCPUNC 15) (Hu-friedy, Chicago, Ill., USA).
1985
Dents manquantes
Délai: 1985
Les fumeurs purs avaient plus de dents manquantes que les sujets des autres groupes. Les dents manquantes ont été calculées par mon dentiste lors d'un examen clinique.
1985
Index gingival (IG)
Délai: 1985
Les doubles utilisateurs, les purs snuffers et les purs fumeurs avaient des scores IG plus élevés que les non-utilisateurs. GI a été noté de 0 (pas de saignement des gencives) à 3 (saignement abondant des gencives)
1985
Mort prématurée
Délai: De l'année 1985 à l'année 2015
Les utilisateurs de tabac à priser ou les fumeurs ne sont pas décédés plus tôt que les non-utilisateurs de la cohorte en 30 ans. Le registre national suédois des décès répertoriant les causes cumulées de tous les décès a été utilisé dans les analyses.
De l'année 1985 à l'année 2015
Indice de plaque (IP)
Délai: 1985
Les doubles utilisateurs, les purs snuffers et les purs fumeurs avaient des scores PI plus élevés que les non-utilisateurs. PI a été noté de 0 (pas de plaque) à 3 (plaque abondante)
1985
Indice de calcul (IC)
Délai: 1985
Les doubles utilisateurs, les purs snuffers et les purs fumeurs avaient des scores IC plus élevés que les non-utilisateurs. L'IC a été noté de 0 (pas de tartre) à 3 (tartre abondant) selon Greene & Vermillion
1985

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Helsinki

Collaborateurs

Karolinska Institutet

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2018

Première publication (Réel)

3 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00290

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Tout matériel de recherche sous-jacent lié à la présente étude peut être consulté par courrier électronique birgitta.soder@ki.se.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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