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長距離レクリエーション ランナーのトルクにおける神経筋電気刺激

2019年11月2日 更新者:Richard Eloin Liebano、Universidade Cidade de Sao Paulo

長距離レクリエーションランナーのトルクとパフォーマンスにおける神経筋電気刺激による身体トレーニングの効果 無作為化臨床試験

はじめに: アスリートのトレーニングにおける神経筋電気刺激 (NMES) の使用は、競技チームの間でますます一般的な機能になっています。 NMES の主な利点には、筋力の増加とアスリートのパフォーマンスの向上があります。 バスケットボール、バレーボール、サッカー、水泳選手、オリンピックのリフターが NMES を使用することの利点が調査で示されていますが、ランナーに関する研究は行われていません。 目的: NMES を使用した 6 週間のトレーニングが、レクリエーション ランナーの膝のピーク トルク (PT)、換気無酸素性閾値、最大酸素消費量 (VO2max)、ランニング エコノミーに与える影響を評価すること。 方法: 30 人の長距離走者が関与する無作為化臨床試験で、それぞれ 15 人の参加者からなる 2 つのグループに無作為に分配されました。 すべての個人は、下肢の等速性評価とエルゴスパイロメトリーを実行します。 これらの評価の後、すべてのアスリートは同じランニング トレーニング (CT) を実行します。CT に加えて、介入グループは膝伸筋に対して週 3 回 15 分間 NMES を実行します。

調査の概要

詳細な説明

適格基準を満たす参加者は、研究への参加に招待され、インフォームド コンセント フォームに署名した後、最初の臨床評価を行い、次の 2 つのグループに無作為に割り付けられます: コントロール グループ (CG) と介入グループ (GI) -中周波交流を利用しています。 各グループは、従属変数として次の項目の評価を持つ 15 人の被験者で構成されます: ピーク筋トルク、換気無酸素性閾値の分析、ランニング エコノミー、最大酸素消費量。

NMES による介入は、独立変数と見なされます。 すべてのグループには、介入の前後に評価された従属変数があり、18 セッション (6 週間) で構成されます。 NMES トレーニングは、フローチャートに示すように、週に 3 回実行され、2 日間連続して適用されることはありません CG または GI のすべての個人は、15 ~ 40 km のランニング トレーニング (TC) を実行しますGI 患者は、TC に加えて、特定の場所で実施され、介入の準備が整った NMES を使用して筋力強化プロトコルを実行します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Sao Paulo、SP、ブラジル、03071-000
        • UNICID

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 対象年齢は30~45歳の男性
  • 少なくとも1年間活動を行っているレクリエーション資金提供者。
  • 週に最低 15km、最高 40km のトレーニングを合計すると、
  • 筋トレ目的でNMESを使用していない方。

除外基準:

  • 過去6か月以内に下肢の筋肉損傷および/または関節損傷(LMI)を示す被験者は、研究に参加できません。
  • アイソキネティックテストを実施できない方
  • エルゴスパイロ検査ができない方、
  • NMESの禁忌基準を満たす者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NMES と実行
NMESと実行

NMES NMES を使用して大腿四頭筋を強化するためのこのエクササイズ プロトコルでは、中周波交流 (作業サイクルの 10% で 1KHz) 4 が使用されます。 1 日のトレーニング時間の合計は 900 秒 (15 分) で、1 回のトレーニングで 45 回の収縮を実行し、1 週間に 3 回のトレーニングを 6 週間行うと予想されます。

実行: 週に 15 ~ 40 km のトレーニング ドリルを実行することが許可されます。週に最低 2 回、最高で 3 回のトレーニング セッションが許可されます。爆発のドリルを実行することはできません。少なくとも 5km、最大で 15km をカバーしました。 これらの制限は、心肺機能の交絡因子を最小限に抑えるために、American College of Sports Medicine (ACSM) の心肺トレーニング ガイドラインに基づいていました。

他の:実行のみ
実行: 週に 15 ~ 40 km のトレーニング ドリルを実行することが許可されます。週に最低 2 回、最高で 3 回のトレーニング セッションが許可されます。爆発のドリルを実行することはできません。少なくとも 5km、最大で 15km をカバーしました。 これらの制限は、心肺機能の交絡因子を最小限に抑えるために、American College of Sports Medicine (ACSM) の心肺トレーニング ガイドラインに基づいていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速動力計
時間枠:6週間
コンピュータ化された等速性筋肉評価は、Cybex Norm 等速性ダイナモメーター (Cybex International, Inc.、ロンコンコマ、LI、ニューヨーク) で、サンパウロ市立大学 (UNICID) の理学療法クリニックで実施されます。 テスト中に実行される動きは、膝の 90 ~ 60 度の角度と 3 つの最大随意収縮を使用して、ピーク トルクを測定するために、2 つの膝の等尺性、同心円状および偏心状の伸展です。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素消費量
時間枠:6週間

テストの前に、被験者は最初の換気データと心拍数 (HR) の記録のために 10 分間横になります。 テスト プロトコルは、トレッドミル (ATL モデル、Inbrasport Ltda、ブラジル) での実行で構成され、初速度は 6km/h で、その後、被験者が自発的に消耗するまで 1 分ごとに 1km/h ずつ増加します。

換気パラメーターは、安静時および各呼吸サイクルでのテスト全体で継続的に収集され、コンピューター化されたガス分析器 (モデル VO2000; Inbrasport Ltda、ブラジル) を介して平均 20 秒で分析されます。 ガス分析計は、その日の最初の試験の直前にガスの量と標準濃度に合わせて校正し、メーカーの標準化に従って各試験の後に再校正するものとします。

6週間
レーシングエコノミー
時間枠:6週間

水平トレッドミルでのランニング エコノミーは、2.68、3.13、および 3.58 m · s-1 (それぞれ 9.6、11.3、および 12.9 km · h-1) の順序で 3 つの速度で測定されます。 男は各速度で6分間走り、走りの合間に休憩します。 毎分 VO2 は、各レースの最後の 3 分間で測定されます。 2 つの値の差の平均は、ランニング エコノミーの尺度として使用されます。

経済性は、体重 1 キログラムあたりに消費される酸素 1 ミリリットルあたりのメートル (m / ml-1 / kg-1) で表されます。 この単位は、さまざまな走行速度での比較が可能であり、数値が経済性に直接関係しているという概念上の利点があります (数値が大きいほど経済性が高い)。

6週間
換気嫌気性閾値の分析
時間枠:6週間

LAV は、換気当量 (VE / VO2 および VE / VCO2)、最終呼気割合 (FEO2 および FECO2)、および呼吸商 (QR) から決定され、VO2 (ml / kg / 分) として表されます。 LAV1 は、QR の急激かつ連続的な増加の開始に関連する連続的な増加の前に、EV / VO2 の最低値に対応します。

LAV2 は、VE / VO2、VE / VCO2、および FEO2 の非線形増加が FECO2 の減少と一致するポイントに対応します。 18回目のトレーニングセッションの直後に、患者は再評価され、等速性評価とエルゴスパイロメトリーについて説明されているすべての手順に提出されます。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Richard E Liebano、Universidade Cidade de Sao Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月19日

一次修了 (実際)

2019年7月25日

研究の完了 (実際)

2019年9月21日

試験登録日

最初に提出

2018年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月28日

最初の投稿 (実際)

2018年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月2日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UNICIDAGRREM14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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