Нервно-мышечная электростимуляция крутящего момента у бегунов-любителей на длинные дистанции
Влияние физической тренировки с нейромышечной электростимуляцией на крутящий момент и работоспособность бегунов-любителей на длинные дистанции Рандомизированное клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники, отвечающие критериям приемлемости, будут приглашены для участия в исследовании и после подписания формы информированного согласия проведут начальную клиническую оценку и будут рандомизированы на две группы: контрольную группу (CG) и группу вмешательства (GI). на переменном токе средней частоты. Каждая группа будет состоять из 15 испытуемых, у которых в качестве зависимых переменных будут оцениваться следующие элементы: пиковый мышечный крутящий момент, анализ анаэробных порогов вентиляции, экономичность бега и максимальное потребление кислорода.
Вмешательство в NMES будет рассматриваться как независимая переменная. Во всех группах будут оцениваться зависимые переменные до и после вмешательства, которое будет состоять из 18 сеансов (6 недель). Тренировка NMES будет проводиться 3 раза в неделю и никогда не будет применяться в течение двух дней подряд, как показано на блок-схеме. Все лица, являющиеся CG или GI, будут выполнять беговую тренировку (TC) на дистанции от 15 до 40 км. в неделю и будут получать инструкции по их выполнению, а пациенты с желудочно-кишечным трактом будут выполнять протокол укрепления мышц с помощью NMES, который будет проводиться в определенном месте и подготовлен к вмешательству, в дополнение к TC.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Бразилия, 03071-000
- UNICID
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Среди них будут лица мужского пола в возрасте от 30 до 45 лет.
- рекреационные спонсоры, осуществляющие деятельность не менее 1 года.
- Всего не менее 15 км и не более 40 км тренировок в неделю,
- Кто не использует НМЭС с целью тренировки мышц.
Критерий исключения:
- Субъекты с травмами мышц и/или травмами суставов нижних конечностей (LMI) за последние 6 месяцев не могут участвовать в исследовании.
- Кто не может выполнить изокинетический тест
- Кто не может сделать эргоспирометрический тест,
- Кто соответствует критериям противопоказаний NMES
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: NMES и запуск
NMES и запустить
|
NMES В этом протоколе упражнений для укрепления четырехглавой мышцы с использованием NMES будет использоваться переменный ток средней частоты (1 кГц с 10% рабочего цикла) 4 . Общее время ежедневных тренировок составляет 900 секунд (15 минут), предполагается выполнение 45 сокращений за тренировку, три тренировки в неделю в течение шести недель. БЕГ: Разрешается выполнять тренировочные упражнения, включающие 15-40 км в неделю, допускается не менее 2 и не более 3 тренировочных занятий в неделю, нельзя выполнять упражнения на взрыв, и во время каждой тренировки необходимо пройдено не менее 5 км и не более 15 км. Эти ограничения были основаны на рекомендациях Американского колледжа спортивной медицины (ACSM) по кардиореспираторным тренировкам, чтобы свести к минимуму искажающие факторы сердечно-легочной деятельности. |
|
Другой: Только бег
|
БЕГ: Разрешается выполнять тренировочные упражнения, включающие 15-40 км в неделю, допускается не менее 2 и не более 3 тренировочных занятий в неделю, нельзя выполнять упражнения на взрыв, и во время каждой тренировки необходимо пройдено не менее 5 км и не более 15 км.
Эти ограничения были основаны на рекомендациях Американского колледжа спортивной медицины (ACSM) по кардиореспираторным тренировкам, чтобы свести к минимуму искажающие факторы сердечно-легочной деятельности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изокинетический динамометр
Временное ограничение: 6 недель
|
Компьютеризированная изокинетическая оценка мышц будет проводиться на изокинетическом динамометре Cybex Norm (Cybex International, Inc., Ронконкома, штат Луизиана, Нью-Йорк) в Клинике физиотерапии Университета Сидаде-де-Сан-Паулу (UNICID).
Движение, выполняемое во время теста, будет представлять собой изометрическое, концентрическое и эксцентрическое разгибание двух коленей для измерения пикового крутящего момента с использованием углов колена от 90 до 60 градусов и 3 максимальными произвольными сокращениями.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальное потребление кислорода
Временное ограничение: 6 недель
|
Перед тестом испытуемые ложатся на 10 минут для получения исходных данных о вентиляции и записи частоты сердечных сокращений (ЧСС). Протокол испытаний будет состоять из бега на беговой дорожке (модель ATL, Inbrasport Ltda, Бразилия) с начальной скоростью 6 км/ч, с последующим увеличением на 1 км/ч каждую 1 минуту до добровольного истощения испытуемых. Вентиляционные параметры будут собираться во время отдыха и непрерывно в течение тестов, при каждом дыхательном цикле, и анализироваться в среднем в течение 20 секунд с помощью компьютеризированного газоанализатора (модель VO2000; Inbrasport Ltda, Бразилия). Газоанализатор должен быть откалиброван по объему и стандартной концентрации газов непосредственно перед первым испытанием дня и повторно откалиброван после каждого испытания в соответствии со стандартом производителя. |
6 недель
|
|
Гоночная экономика
Временное ограничение: 6 недель
|
Экономичность бега на горизонтальной беговой дорожке будет измеряться на 3 скоростях в указанном порядке: 2,68, 3,13 и 3,58 м·с-1 (9,6, 11,3 и 12,9 км·ч-1 соответственно). Парень будет бегать по 6 минут на каждой скорости и отдыхать между забегами. VO2 в минуту будет измеряться в течение каждой из последних 3 минут каждой гонки. Среднее значение разницы двух значений будет использоваться в качестве меры экономичности. Экономия будет выражаться в метрах на миллилитр потребляемого кислорода на килограмм массы тела (м/мл-1/кг-1). Эта единица измерения позволяет проводить сравнения при различных скоростях бега и имеет концептуальное преимущество, заключающееся в том, что числовые значения напрямую связаны с экономичностью (т. е. чем выше число, тем лучше экономичность). |
6 недель
|
|
Анализ вентиляционного анаэробного порога
Временное ограничение: 6 недель
|
LAV будут определяться из вентиляционных эквивалентов (VE / VO2 и VE / VCO2), конечных фракций выдоха (FEO2 и FECO2) и дыхательного коэффициента (QR) и выражаться как VO2 (в мл / кг / мин). LAV1 будет соответствовать наименьшему значению EV/VO2 до его непрерывного увеличения, связанного с началом резкого и непрерывного увеличения QR. LAV2 будет соответствовать точке, в которой нелинейные увеличения VE/VO2, VE/VCO2 и FEO2 будут совпадать с уменьшением FECO2. Сразу после 18-й тренировки пациенты будут повторно обследованы и подвергнуты всем процедурам, описанным для изокинетической оценки и эргоспирометрии. |
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Richard E Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UNICIDAGRREM14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .