老化とコンディショニングにおける意識の fMRI 分析
2025年12月4日 更新者：Johns Hopkins University
老化とコンディショニングにおける意識の機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 分析
陰極経頭蓋直流刺激 (tDCS) を右頭頂部に投与して、この刺激が古典的な条件付け実験における条件刺激 (CS) と無条件刺激 (US) の関係の認識を混乱させる可能性があるかどうかを確認しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも8年以上の学歴があり、英語が母国語であること
- ミニ精神状態検査 (MMSE) スコア 26
- 通常のエピソード記憶 (つまり、CERAD 単語リストの呼び出し > 5)
- インフォームドコンセント; 5) 20～30歳
除外基準:
- 意識障害
- 認知症または認知機能障害を引き起こす可能性のあるその他の神経障害または全身障害
- 重大な精神障害の既往歴がある
- 明確な脳卒中の病歴
- MRI検査での局所病変
- 抗不安薬、抗うつ薬、神経弛緩薬、または鎮静薬の使用
- 主に左利き
- ペースメーカー、埋め込み型ポンプ、破片などの MRI 禁忌がある (完全な MRI スクリーニング フォームに記入されます)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：偽のtDCS
tDCS はわずか 30 秒間提供され、チクチク感と盲目の被験者を再現しました
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右頭頂部に 2 mA で 30 秒間経頭蓋直流刺激を適用
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実験的：カソード tDCS
カソード tDCS、2 ミリアンペア (mA)、右頭頂部に送達
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右頭頂部に 2 mA で 20 分間経頭蓋直流刺激を適用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CS-US の認識
時間枠：20 分間の tDCS 刺激の直後に記録
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CS-US 意識を評価するために、アンケートを使用しました。アンケートは、条件付き刺激 (CS、1000 Hz トーン) と無条件刺激 (US、100 ミリ秒のパフ音) の順序と共起に関する 7 つの正誤質問で構成されています。目に空気が入る）。
したがって、スコアの範囲は 0 ～ 7 です。スコア値が高いほど、CS と US の順序と共起がよりよく認識されていることを示します。
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20 分間の tDCS 刺激の直後に記録
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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左半視野無視の線二等分テスト
時間枠：一次意識調査アンケートの直後に記録
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被験者には、多数の水平線が描かれた紙が渡されます。 被験者は、各線に小さな鉛筆の印を引いて各線を半分に切るように指示されます。 テストは、次の式で計算される偏差パーセントを測定することによって採点されます。 パーセント偏差 = 100 x (測定された左半分 - 真の半分)/真の半分 これにより、中心の右側に配置されたマークについては正の数が得られ、中心の左側に配置されたマークについては負の数が得られます。 右半球損傷および対側無視のある患者は、健康な対照または右半球損傷のない患者と比較して、より高い陽性線二等分スコアを示し、またその逆も同様です。 |
一次意識調査アンケートの直後に記録
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まばたき条件反応
時間枠：tDCS投与中に記録された
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被験者がサイレント映画を見ている間に、まばたきの条件付けが記録されます。
条件付けの場合、条件付き刺激 (CS) は 1350 ミリ秒、1000 Hz トーンです。
このトーンは、100 ミリ秒の左角膜エアパフ (5 psi) と同時に終了します。
30 の CS-US プレゼンテーションが、平均 18 秒ごとに 1 つの割合で配信されます。
条件付き応答 (CR) は次のように定義されます。US 開始前の 500 ミリ秒の時間枠内の最大応答と最小応答の差は、ベースライン期間 (CS 提示前の 250 ミリ秒) の平均の標準偏差の 4 倍を超えなければなりません。
500 ミリ秒の米国以前の時間枠は、自発的応答とアルファ応答が CR として含まれることを最小限に抑えるために選択されました。
パフォーマンスは % CR、つまり CR が発生した試験の割合で表されます。
数値が大きいほど、学習量が多いことを示します。
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tDCS投与中に記録された
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John Desmond、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年11月9日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月30日
最初の投稿 (実際)
2018年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。