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컨디셔닝의 노화 및 인식에 대한 fMRI 분석

2024년 1월 10일 업데이트: Johns Hopkins University

기능적 자기 공명 영상(fMRI) 노화 및 컨디셔닝 인지도 분석

고전적 컨디셔닝 실험에서 이 자극이 컨디셔닝 자극(CS) - 무조건 자극(US) 관계에 대한 인식을 방해할 수 있는지 확인하기 위해 캐소드 경두개 직류 자극(tDCS)을 우측 정수리 영역에 투여했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 8년 이상의 학력과 모국어인 영어
  • 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수 26점
  • 정상 일화 기억(즉, CERAD 단어 목록 회상 > 5)
  • 동의; 5) 20-30세

제외 기준:

  • 교란된 의식
  • 치매 또는 인지 기능 장애를 유발할 수 있는 기타 신경학적 또는 전신적 장애
  • 주요 정신 장애의 이전 병력
  • 명확한 뇌졸중의 역사
  • MRI 검사의 국소 병변
  • 항불안제, 항우울제, 신경이완제 또는 진정제 사용
  • 주로 왼손잡이
  • 심장 박동기, 이식된 펌프, 파편 등 MRI 금기 사항이 있는 경우(전체 MRI 검사 양식이 작성됩니다).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 tDCS
tDCS는 단 30초 동안 전달되어 따끔거림과 실명 대상을 재현합니다.
우측 정수리 부위에 2mA의 경두개 직류 자극을 30초 동안 적용
실험적: 음극 tDCS
음극 tDCS, 2mA(밀리암페어), 오른쪽 정수리 영역에 전달
20분 동안 우측 정수리 부위에 2mA의 경두개 직류 자극 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CS-US 인식
기간: tDCS 자극 20분 직후에 기록됨
CS-US 인식을 평가하기 위해 설문지를 사용했습니다. 설문지는 조건 자극(CS, 1000Hz 톤)과 무조건 자극(US, 100ms 퍼프 눈에 공기). 따라서 점수의 범위는 0에서 7까지입니다. 점수 값이 높을수록 CS와 US의 시퀀스 및 동시 발생을 더 잘 인식하고 있음을 나타냅니다.
tDCS 자극 20분 직후에 기록됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
왼쪽 hemifield 무시의 선 이등분 테스트
기간: 기본 인식 설문지 직후에 기록됨

피험자에게 여러 개의 수평선이 있는 종이 한 장을 줍니다. 피험자는 각 선을 통해 작은 연필 표시를 그려서 각 선을 반으로 자르도록 지시받습니다. 이 테스트는 백분율 편차를 측정하여 점수를 매기며 다음 공식으로 계산됩니다.

퍼센트 편차 = 100 x (측정된 왼쪽 절반 - 실제 절반)/참 절반 이는 중앙 오른쪽에 배치된 마크에 대해 양수를 산출하고 중앙 왼쪽에 배치된 마크에 대해 음수를 산출합니다. 오른쪽 반구 손상 및 반대쪽 무시가 있는 환자는 건강한 대조군 또는 오른쪽 반구 손상이 없는 환자에 비해 더 높은 양성 선 이등분 점수를 나타내며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

기본 인식 설문지 직후에 기록됨
눈 깜박임 조건 반응
기간: tDCS 관리 중에 기록됨
피사체가 무성 영화를 보는 동안 Eyeblink 컨디셔닝이 기록됩니다. 컨디셔닝의 경우 조건 자극(CS)은 1350ms 1000Hz 톤입니다. 이 신호음은 100ms 왼쪽 각막 에어퍼프(5psi)와 함께 종료됩니다. 30개의 CS-US 프레젠테이션이 18초당 평균 속도로 전달됩니다. 조건 응답(CR)은 다음과 같이 정의됩니다. 500ms 미국 이전 시간 창에서 최대 응답과 최소 응답 간의 차이는 기준 기간 평균의 표준 편차의 4배를 초과해야 합니다(CS 프리젠테이션 250ms). 500ms 미국 이전 시간 창은 자발적 및 알파 응답을 CR로 포함하는 것을 최소화하기 위해 선택되었습니다. 성능은 % CR, 즉 CR이 발생한 시도의 백분율로 표시됩니다. 더 큰 숫자는 더 많은 양의 학습을 나타냅니다.
tDCS 관리 중에 기록됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Desmond, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 11월 9일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NA_00045404
  • R01AG021501 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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