「SMS - 私の健康を癒す」
2018年9月12日 更新者：Serge Perrot、Hôpital Cochin
リウマチ患者の身体活動を改善するための治療教育プログラムのリレーにおけるパーソナライズされた SMS の影響
治療上の患者教育は、リウマチ学における有用性を示したアプローチですが、その影響の期間は限られており、定期的に治療の修正が必要です。
身体活動の実践は、リウマチ学における TPE の目標の 1 つであり、SMS メッセージなどの新技術は、行動の変化を増幅するための補完的なツールの可能性を表しています 研究の主な目的は、標準的な SMS メッセージと比較して、個別化された SMS の影響を評価することです。治療教育プログラムに含まれる、慢性炎症性リウマチまたは骨粗鬆症の患者の身体活動。
私たちの仮説は、これらの患者の身体活動の実践を増やすために、個別化された SMS は標準的な SMS メッセージと比較して効率が高いというものです。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Terkia MEDKOUR, PHD
- 電話番号：0033158411507
- メール：terkia.medkour@aphp.fr
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、75014
- 募集
- Cochin Hospital
-
コンタクト：
- TERKIA MEDKOUR, PHD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者の治療教育プログラムに参加した18歳から75歳までの骨粗鬆症または炎症性リウマチ患者
説明
包含基準:
- 18歳から75歳までの患者の年齢
- 骨粗鬆症疾患と炎症性リウマチ疾患の治療患者教育プログラムに参加
- 書面による同意を与えたこと
- フランス語を話す
- SMSを受け付ける電話ツールを持っている
除外基準:
- 実用的、言語的、または認知的な理由で SMS を読むことができない患者
- 医学的理由または障害のために、1日あたり30分間の中程度の身体活動（ウォーキングまたはその他の中程度の活動）を設定できない患者
- 炎症性リウマチまたは骨粗鬆症の同様の研究にすでに参加している
- すでに必要なレベルの身体活動をしている: 中等度の身体活動 (ウォーキングまたはその他の中程度の活動) を 30 分以上行っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
個別化された SMS を受信する患者
|
|
標準 SMS を受信する患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
身体活動
時間枠：1年
|
中等度の身体活動を 30 分間行った患者の割合を評価する
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月12日
一次修了 (予想される)
2019年2月12日
研究の完了 (予想される)
2020年1月12日
試験登録日
最初に提出
2018年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月12日
最初の投稿 (実際)
2018年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月12日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2016-A00580-51
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。