"SMS - geneest mijn gezondheid"
12 september 2018 bijgewerkt door: Serge Perrot, Hôpital Cochin
Impact van gepersonaliseerde sms in de weergave van therapeutische onderwijsprogramma's om de fysieke activiteit van patiënten in de reumatologie te verbeteren
Therapeutische patiënteneducatie is een benadering die zijn nut heeft bewezen in de reumatologie, maar de duur van de impact ervan is beperkt en therapeutische herzieningen zijn regelmatig nodig.
De beoefening van fysieke activiteit is een van de doelen van TPE in de reumatologie en nieuwe technologieën, zoals sms-berichten, vormen een mogelijk aanvullend hulpmiddel om gedragsveranderingen te versterken. lichamelijke activiteit van patiënten met chronische inflammatoire reuma of osteoporose, opgenomen in een therapeutisch educatieprogramma.
Onze hypothese is dat geïndividualiseerde sms een hogere efficiëntie heeft in vergelijking met standaard sms-berichten om de oefening van fysieke activiteit bij deze patiënten te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75014
- Werving
- Cochin Hospital
-
Contact:
- TERKIA MEDKOUR, PHD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met osteoporose of ontstekingsreuma in de leeftijd van 18 tot 75 jaar die deelnamen aan het therapeutische voorlichtingsprogramma van de patiënt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt leeftijd van 18 tot 75 jaar
- Deelgenomen aan therapeutisch voorlichtingsprogramma voor patiënten osteoporose en inflammatoire reuma
- Hun schriftelijke toestemming hebben gegeven
- Frans sprekend
- In het bezit zijn van een telefoontoestel dat SMS accepteert
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die om praktische, taalkundige of cognitieve redenen geen sms kunnen lezen
- Patiënten die om medische redenen of een handicap niet in staat zijn om 30 minuten matige lichamelijke activiteit (wandelen of andere matige activiteit) per dag in te stellen
- Al deelgenomen hebben aan een gelijkaardige studie naar ontstekingsreuma of osteoporose
- Al het vereiste niveau van fysieke activiteit hebben: meer dan 30 minuten matige fysieke activiteit uitvoeren (wandelen of andere matige activiteit)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
patiënten ontvangen een geïndividualiseerde sms
|
|
patiënten die een standaard SMS ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
fysieke activiteit
Tijdsspanne: 1 JAAR
|
evalueer het percentage patiënten dat 30 minuten matige lichamelijke activiteit bereikt
|
1 JAAR
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
12 februari 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
12 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016-A00580-51
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .