"SMS - 내 건강을 치유합니다"
2018년 9월 12일 업데이트: Serge Perrot, Hôpital Cochin
류마티스내과 환자의 신체활동 향상을 위한 치료교육 프로그램의 중계에서 개인화된 SMS의 영향
치료 환자 교육은 류마티스학에서 그 유용성을 보여준 접근법이지만 그 영향의 지속 기간은 제한적이며 정기적으로 치료 개정이 필요합니다.
신체 활동의 실습은 류마티스 및 SMS 메시지와 같은 새로운 기술에서 TPE의 목표 중 하나이며 행동 변화를 증폭시키는 가능한 보완 도구를 나타냅니다. 연구의 주요 목표는 표준 SMS 메시지와 비교하여 개별화된 SMS가 치료 교육 프로그램에 포함된 만성 염증성 류머티즘 또는 골다공증 환자의 신체 활동.
우리의 가설은 개별화된 SMS가 표준 SMS 메시지에 비해 이러한 환자의 신체 활동 연습을 증가시키는 데 더 높은 효율성을 갖는다는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- 모병
- Cochin Hospital
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연락하다:
- TERKIA MEDKOUR, PHD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상 75세 이하의 골다공증 또는 염증성 류머티즘 환자 중 환자의 치료 교육 프로그램에 참여한 자
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세까지의 환자 연령
- 골다공증 질환 및 염증성 류머티즘 질환 치료 환자 교육 프로그램 참여
- 서면 동의를 받은 후
- 프랑스어 말하기
- SMS를 수신하는 전화 도구 보유
제외 기준:
- 실용적, 언어적 또는 인지적 이유로 SMS를 읽을 수 없는 환자
- 의학적 이유 또는 장애로 하루 30분의 중등도 신체 활동(걷기 또는 기타 중등도 활동)을 할 수 없는 환자
- 염증성 류머티즘 또는 골다공증에 대한 유사한 연구에 이미 참여한 자
- 이미 필요한 수준의 신체 활동을 하고 있는 경우: 적당한 신체 활동(걷기 또는 기타 중간 정도의 활동)을 30분 이상 수행
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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개별화된 SMS를 받는 환자
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표준 SMS를 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동
기간: 일년
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중간 정도의 신체 활동을 30분에 도달한 환자의 비율을 평가합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 12일
기본 완료 (예상)
2019년 2월 12일
연구 완료 (예상)
2020년 1월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016-A00580-51
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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