"SMS - Guérit ma santé"
12 septembre 2018 mis à jour par: Serge Perrot, Hôpital Cochin
Impact des SMS personnalisés dans le relais des programmes d'éducation thérapeutique pour améliorer l'activité physique des patients en rhumatologie
L'éducation thérapeutique du patient est une approche qui a montré son utilité en rhumatologie, mais la durée de son impact est limitée, et des révisions thérapeutiques sont régulièrement nécessaires.
La pratique d'une activité physique est l'un des objectifs des TPE en rhumatologie et les nouvelles technologies, telles que les messages SMS représentent un outil complémentaire possible pour amplifier les changements de comportement L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'impact des SMS individualisés par rapport aux messages SMS standards sur le activité physique des patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques ou d'ostéoporose, inclus dans un programme d'éducation thérapeutique.
Notre hypothèse est que les SMS individualisés ont une efficacité supérieure par rapport aux SMS standards pour augmenter la pratique d'une activité physique chez ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Paris, France, 75014
- Recrutement
- Cochin Hospital
-
Contact:
- TERKIA MEDKOUR, PHD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints d'ostéoporose ou de rhumatismes inflammatoires âgés de 18 à 75 ans, ayant participé au programme d'éducation thérapeutique du patient
La description
Critère d'intégration:
- âge du patient de 18 à 75 ans
- Participation au programme d'éducation thérapeutique des patients sur l'ostéoporose et les rhumatismes inflammatoires
- Après avoir donné son accord écrit
- Parlant français
- Posséder un outil téléphonique acceptant les SMS
Critère d'exclusion:
- Patients incapables de lire les SMS pour des raisons pratiques, linguistiques ou cognitives
- Les patients qui ne peuvent pas, pour des raisons médicales ou de handicap, mettre en place 30 minutes d'activité physique modérée (marche ou autre activité modérée) par jour
- Avoir déjà participé à une étude similaire dans les rhumatismes inflammatoires ou l'ostéoporose
- Avoir déjà le niveau d'activité physique requis : effectuer plus de 30 minutes d'activité physique modérée (marche ou autre activité modérée)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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patients recevant un SMS individualisé
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patients recevant un SMS standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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activité physique
Délai: 1 AN
|
évaluer le pourcentage de patients atteignant 30 minutes d'activité physique modérée
|
1 AN
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
12 février 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
12 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2018
Première publication (Réel)
13 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-A00580-51
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .