"SMS - läker min hälsa"
12 september 2018 uppdaterad av: Serge Perrot, Hôpital Cochin
Effekten av personligt anpassat SMS i reläet av terapeutiska utbildningsprogram för att förbättra den fysiska aktiviteten hos patienter inom reumatologi
Terapeutisk patientutbildning är ett tillvägagångssätt som har visat sin användbarhet inom reumatologi, men varaktigheten av dess effekt är begränsad, och terapeutiska revisioner är regelbundet nödvändiga.
Utövandet av fysisk aktivitet är ett av målen för TPE inom reumatologi och ny teknik, såsom SMS-meddelanden representerar ett möjligt kompletterande verktyg för att förstärka beteendeförändringar. Studiens primära mål är att utvärdera effekten av individualiserade SMS jämfört med vanliga SMS-meddelanden på fysisk aktivitet hos patienter med kronisk inflammatorisk reumatism eller osteoporos, som ingår i ett terapeutiskt utbildningsprogram.
Vår hypotes är att individualiserade SMS har en högre effektivitet jämfört med vanliga SMS-meddelanden för att öka utövandet av fysisk aktivitet hos dessa patienter.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75014
- Rekrytering
- Cochin Hospital
-
Kontakt:
- TERKIA MEDKOUR, PHD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med osteoporos eller inflammatorisk reumatism mellan 18 och 75 år, som deltog i patientens terapeutiska utbildningsprogram
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patientålder från 18 till 75 år
- Deltog i terapeutiskt patientutbildningsprogram osteoporossjukdom och inflammatorisk reumatism
- Efter att ha gett sitt skriftliga medgivande
- fransktalande
- Har ett telefonverktyg som accepterar SMS
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte kan läsa SMS av praktiska, språkliga eller kognitiva skäl
- Patienter som av medicinska skäl eller funktionshinder inte kan lägga upp 30 minuters måttlig fysisk aktivitet (promenader eller annan måttlig aktivitet) per dag
- Har redan deltagit i en liknande studie inom inflammatorisk reumatism eller osteoporos
- Har redan den fysiska aktiviteten som krävs: utför mer än 30 minuters måttlig fysisk aktivitet (promenader eller annan måttlig aktivitet)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter som får ett individualiserat SMS
|
|
patienter som får ett standard-SMS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fysisk aktivitet
Tidsram: 1 ÅR
|
utvärdera andelen patienter som når 30 minuters måttlig fysisk aktivitet
|
1 ÅR
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
12 februari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
12 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2018
Första postat (Faktisk)
13 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2016-A00580-51
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .