«СМС - лечит мое здоровье»
12 сентября 2018 г. обновлено: Serge Perrot, Hôpital Cochin
Влияние персонализированных СМС в эстафете терапевтических образовательных программ для улучшения физической активности пациентов в ревматологии
Терапевтическое обучение пациентов — это подход, который показал свою полезность в ревматологии, но продолжительность его воздействия ограничена, и терапевтические пересмотры необходимы регулярно.
Практика физической активности является одной из целей TPE в ревматологии, а новые технологии, такие как SMS-сообщения, представляют собой возможный дополнительный инструмент для усиления поведенческих изменений. Основная цель исследования — оценить влияние индивидуальных SMS-сообщений по сравнению со стандартными SMS-сообщениями на состояние здоровья. физическая активность больных хроническим воспалительным ревматизмом или остеопорозом, включенная в программу терапевтического обучения.
Наша гипотеза состоит в том, что индивидуализированные SMS-сообщения имеют более высокую эффективность по сравнению со стандартными SMS-сообщениями для увеличения практики физической активности у этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Terkia MEDKOUR, PHD
- Номер телефона: 0033158411507
- Электронная почта: terkia.medkour@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75014
- Рекрутинг
- Cochin Hospital
-
Контакт:
- TERKIA MEDKOUR, PHD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с остеопорозом или воспалительным ревматизмом в возрасте от 18 до 75 лет, участвовавшие в программе терапевтического обучения пациентов
Описание
Критерии включения:
- возраст пациентов от 18 до 75 лет
- Участвовал в терапевтической программе обучения пациентов остеопорозу и воспалительному ревматизму.
- Дав свое письменное согласие
- говорящий по-французки
- Наличие телефонного инструмента, который принимает SMS
Критерий исключения:
- Пациенты, неспособные читать SMS по практическим, лингвистическим или когнитивным причинам
- Пациенты, которые не могут по медицинским показаниям или инвалидности установить 30 минут умеренной физической активности (ходьба или другая умеренная активность) в день
- Уже участвовал в подобном исследовании воспалительного ревматизма или остеопороза.
- Уже имеющий необходимый уровень физической активности: выполнение более 30 минут умеренной физической нагрузки (ходьба или другая умеренная активность)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты получают индивидуальные СМС
|
|
пациенты получают стандартное SMS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
физическая активность
Временное ограничение: 1 ГОД
|
оценить процент пациентов, достигших 30 минут умеренной физической активности
|
1 ГОД
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
12 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
12 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-A00580-51
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .