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心臓移植患者における高感度C反応性タンパク質のレベル

2026年8月2日 更新者:Yasemin Sezgin、Baskent University

歯周炎の有無にかかわらず心臓移植患者における高感度 C 反応性タンパク質のレベル

目的: 心臓移植の転帰は非常に良好ですが、慢性移植の悪化には依然として炎症が重要な役割を果たしています。 歯周病は歯の支持構造に限定されるものではなく、全身的な炎症も引き起こします。 この研究は、心臓移植患者における炎症の重要性と歯周病と全身性炎症との関連に基づいて、歯周炎が心臓移植患者の血清高感度C反応性タンパク質(HsCRP)の修飾因子である可能性があるかどうかを検討した。

調査の概要

詳細な説明

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

33

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2004年から2016年4月までにバスケント大学病院で心臓移植を受けた患者は、バスケント大学病院の定期外来受診中に研究に参加するよう求められる。

説明

包含基準:

臨床的に安定していること 移植後少なくとも1年であること。過去 4 か月間に抗生物質の使用歴がなく、前年以内に歯周治療を受けていない。

除外基準:

他の全身感染症を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
歯周炎
臨床パラメータに基づいて診断された歯周炎患者
臨床パラメータのみが記録されました
他の名前:
  • 介入は行われなかった
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
臨床パラメータのみが記録されました
他の名前:
  • 介入は行われなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
hs-CRP levels
時間枠:Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月20日

一次修了 (実際)

2018年5月20日

研究の完了 (実際)

2018年6月10日

試験登録日

最初に提出

2018年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月13日

最初の投稿 (実際)

2018年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月2日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (その他の識別子:Baskent University IRB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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