Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Niveauer af højfølsomt C-reaktivt protein hos hjertetransplanterede patienter

2. august 2026 opdateret af: Yasemin Sezgin, Baskent University

Niveauer af højfølsomt C-reaktivt protein hos hjertetransplanterede patienter med og uden paradentose

Mål: Resultaterne af hjertetransplantation er meget gunstige, men betændelse spiller stadig en afgørende rolle i forringelsen af ​​kroniske transplantationer. Periodontale sygdomme er ikke kun begrænset til støttende strukturer i tænderne, de forårsager også systemisk betændelse. Baseret på vigtigheden af ​​inflammation hos hjertetransplanterede modtagere og sammenhængen mellem periodontal sygdom og systemisk inflammation, undersøgte denne undersøgelse, om parodontitis kan være en modifikator af serum højfølsomt C-reaktivt protein (HsCRP) hos hjertetransplanterede patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der gennemgik hjertetransplantation mellem 2004 og april 2016 på Baskent Universitetshospital, vil blive bedt om at deltage i undersøgelsen under rutinemæssige ambulante besøg på Baskent Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

være klinisk stabil være mindst 1 år efter transplantation; ingen historie med antibiotikabrug i de foregående 4 måneder har ikke haft nogen parodontal behandling inden for det foregående år.

Ekskluderingskriterier:

har andre systemiske infektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
paradentose
paradentosepatienter, som blev diagnosticeret ud fra kliniske parametre
Andet: kliniske målinger
kun kliniske parametre blev registreret
Andre navne:
  • der blev ikke foretaget indgreb
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
Andet: kliniske målinger
kun kliniske parametre blev registreret
Andre navne:
  • der blev ikke foretaget indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hs-CRP levels
Tidsramme: Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2018

Først opslået (Faktiske)

14. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (Anden identifikator: Baskent University IRB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner