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Niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad en pacientes con trasplante de corazón

2 de agosto de 2026 actualizado por: Yasemin Sezgin, Baskent University

Niveles de proteína C reactiva de alta sensibilidad en pacientes trasplantados de corazón con y sin periodontitis

Objetivos: Los resultados del trasplante de corazón son muy favorables, pero la inflamación aún juega un papel fundamental en el deterioro de los trasplantes crónicos. Las enfermedades periodontales no solo se limitan a las estructuras de soporte de los dientes, sino que también causan inflamación sistémica. Basado en la importancia de la inflamación en los receptores de trasplante de corazón y la asociación entre la enfermedad periodontal y la inflamación sistémica, este estudio exploró si la periodontitis puede ser un modificador de la proteína C reactiva de alta sensibilidad (HsCRP) en suero en pacientes con trasplante de corazón.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

33

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

A los pacientes que se sometieron a un trasplante de corazón entre 2004 y abril de 2016 en el Baskent University Hospital se les pedirá que participen en el estudio durante las visitas ambulatorias de rutina en el Baskent University Hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

ser clínicamente estable tener al menos 1 año después del trasplante; sin antecedentes de uso de antibióticos durante los 4 meses anteriores no ha tenido tratamiento periodontal en el año anterior.

Criterio de exclusión:

tener otras infecciones sistémicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
periodontitis
pacientes con periodontitis que fueron diagnosticados en base a parámetros clínicos
solo se registraron parámetros clínicos
Otros nombres:
  • no se hizo ninguna intervención
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
solo se registraron parámetros clínicos
Otros nombres:
  • no se hizo ninguna intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hs-CRP levels
Periodo de tiempo: Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

14 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (Otro identificador: Baskent University IRB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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