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Niveaux de protéine C-réactive à haute sensibilité chez les patients transplantés cardiaques

2 août 2026 mis à jour par: Yasemin Sezgin, Baskent University

Niveaux de protéine C-réactive à haute sensibilité chez les patients transplantés cardiaques avec et sans parodontite

Objectifs : Les résultats de la transplantation cardiaque sont très favorables, mais l'inflammation joue toujours un rôle essentiel dans la détérioration des greffes chroniques. Les maladies parodontales ne se limitent pas seulement aux structures de soutien des dents, elles provoquent également une inflammation systémique. Sur la base de l'importance de l'inflammation chez les receveurs de greffe cardiaque et de l'association entre la maladie parodontale et l'inflammation systémique, cette étude a exploré si la parodontite pouvait être un modificateur de la protéine C-réactive sérique à haute sensibilité (HsCRP) chez les patients transplantés cardiaques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

33

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients qui ont subi une transplantation cardiaque entre 2004 et avril 2016 à l'hôpital universitaire de Baskent seront invités à participer à l'étude lors de visites de routine à l'hôpital universitaire de Baskent.

La description

Critère d'intégration:

être cliniquement stable depuis au moins 1 an après la greffe ; aucun antécédent d'utilisation d'antibiotiques au cours des 4 mois précédents n'avoir reçu aucun traitement parodontal au cours de l'année précédente.

Critère d'exclusion:

avoir d'autres infections systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
parodontite
patients atteints de parodontite qui ont été diagnostiqués sur la base de paramètres cliniques
Autre: mesures cliniques
seuls les paramètres cliniques ont été enregistrés
Autres noms:
  • aucune intervention n'a été faite
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
Autre: mesures cliniques
seuls les paramètres cliniques ont été enregistrés
Autres noms:
  • aucune intervention n'a été faite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hs-CRP levels
Délai: Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baskent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2018

Première publication (Réel)

14 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (Autre identifiant: Baskent University IRB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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