Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nivåer av högkänsligt C-reaktivt protein hos hjärttransplantationspatienter

13 september 2018 uppdaterad av: Yasemin Sezgin, Baskent University

Nivåer av högkänsligt C-reaktivt protein hos hjärttransplanterade patienter med och utan parodontit

Mål: Resultaten av hjärttransplantationer är mycket gynnsamma men inflammation spelar fortfarande en avgörande roll vid försämring av kroniska transplantationer. Parodontala sjukdomar är inte bara begränsade till stödjande strukturer i tänderna, de orsakar också systemisk inflammation. Baserat på betydelsen av inflammation hos hjärttransplanterade och sambandet mellan parodontit sjukdom och systemisk inflammation, undersökte denna studie om parodontit kan vara en modifierare av serum högkänsligt C-reaktivt protein (HsCRP) hos hjärttransplanterade patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

33

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som genomgick hjärttransplantation mellan 2004 och april 2016 på Baskent University Hospital, kommer att bli ombedd att delta i studien under rutinmässiga polikliniska besök på Baskent University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

vara kliniskt stabil vara minst 1 år efter transplantation; ingen anamnes på antibiotikaanvändning under de föregående 4 månaderna har inte haft någon periodontal behandling under föregående år.

Exklusions kriterier:

har andra systemiska infektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
parodontit
parodontitpatienter som diagnostiserades baserat på kliniska parametrar
Övrig: kliniska mätningar
endast kliniska parametrar registrerades
Andra namn:
  • inget ingripande gjordes
gingivit/frisk
gingivit friska patienter som diagnostiserades baserat på kliniska parametrar
Övrig: kliniska mätningar
endast kliniska parametrar registrerades
Andra namn:
  • inget ingripande gjordes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hscrp-nivåer
Tidsram: dag 1
serum-hscrp-nivåer jämfördes mellan grupperna
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baskent University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2018

Första postat (Faktisk)

14 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BaskentU3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kliniska mätningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera