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Níveis de Proteína C-Reativa de Alta Sensibilidade em Pacientes com Transplante Cardíaco

2 de agosto de 2026 atualizado por: Yasemin Sezgin, Baskent University

Níveis de Proteína C Reativa de Alta Sensibilidade em Transplantados Cardíacos com e Sem Periodontite

Objetivos: Os resultados do transplante cardíaco são muito favoráveis, mas a inflamação ainda desempenha um papel crítico na deterioração dos transplantes crônicos. As doenças periodontais não se limitam apenas às estruturas de suporte dos dentes, elas também causam inflamação sistêmica. Com base na importância da inflamação em receptores de transplante cardíaco e na associação entre doença periodontal e inflamação sistêmica, este estudo explorou se a periodontite pode ser um modificador da proteína C reativa de alta sensibilidade (HsCRP) sérica em pacientes transplantados cardíacos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

33

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes que foram submetidos a transplante cardíaco entre 2004 e abril de 2016 no Baskent University Hospital serão convidados a participar do estudo durante as consultas ambulatoriais de rotina no Baskent University Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

estar clinicamente estável estar pelo menos 1 ano após o transplante; sem história de uso de antibióticos nos últimos 4 meses não tiveram tratamento periodontal no ano anterior.

Critério de exclusão:

ter outras infecções sistêmicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
periodontite
pacientes com periodontite que foram diagnosticados com base em parâmetros clínicos
Outro: medições clínicas
apenas parâmetros clínicos foram registrados
Outros nomes:
  • nenhuma intervenção foi feita
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
Outro: medições clínicas
apenas parâmetros clínicos foram registrados
Outros nomes:
  • nenhuma intervenção foi feita

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hs-CRP levels
Prazo: Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Baskent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (Outro identificador: Baskent University IRB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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