Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nivåer av høyfølsomt C-reaktivt protein hos hjertetransplanterte pasienter

2. august 2026 oppdatert av: Yasemin Sezgin, Baskent University

Nivåer av høyfølsomt C-reaktivt protein hos hjertetransplanterte pasienter med og uten periodontitt

Mål: Resultatene av hjertetransplantasjon er svært gunstige, men betennelse spiller fortsatt en kritisk rolle i forverring av kroniske transplantasjoner. Periodontale sykdommer er ikke bare begrenset til støttende strukturer i tennene, de forårsaker også systemisk betennelse. Basert på viktigheten av betennelse hos hjertetransplanterte og sammenhengen mellom periodontal sykdom og systemisk betennelse, undersøkte denne studien om periodontitt kan være en modifisering av serum høysensitivt C-reaktivt protein (HsCRP) hos hjertetransplanterte pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som gjennomgikk hjertetransplantasjon mellom 2004 og april 2016 ved Baskent universitetssykehus, vil bli bedt om å delta i studien under rutinemessige polikliniske besøk ved Baskent universitetssykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

være klinisk stabil være minst 1 år etter transplantasjon; ingen historie med antibiotikabruk i løpet av de foregående 4 månedene har ikke hatt noen periodontal behandling i løpet av det foregående året.

Ekskluderingskriterier:

har andre systemiske infeksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
periodontitt
periodontittpasienter som ble diagnostisert basert på kliniske parametere
Annen: kliniske målinger
bare kliniske parametere ble registrert
Andre navn:
  • ingen inngrep ble gjort
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
Annen: kliniske målinger
bare kliniske parametere ble registrert
Andre navn:
  • ingen inngrep ble gjort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hs-CRP levels
Tidsramme: Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Baskent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (Annen identifikator: Baskent University IRB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere