Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy białka C-reaktywnego o wysokiej czułości u pacjentów po przeszczepie serca

13 września 2018 zaktualizowane przez: Yasemin Sezgin, Baskent University

Poziomy białka C-reaktywnego o wysokiej czułości u pacjentów po przeszczepie serca z zapaleniem przyzębia i bez

Cele: Wyniki przeszczepu serca są bardzo korzystne, ale zapalenie nadal odgrywa kluczową rolę w pogarszaniu się przewlekłych przeszczepów. Choroby przyzębia nie ograniczają się tylko do struktur podporowych zębów, ale powodują również ogólnoustrojowe stany zapalne. Opierając się na znaczeniu stanu zapalnego u biorców przeszczepu serca i związku między chorobą przyzębia a ogólnoustrojowym zapaleniem, w tym badaniu zbadano, czy zapalenie przyzębia może być modyfikatorem białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (HsCRP) w surowicy u pacjentów po przeszczepie serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli przeszczep serca między 2004 a kwietniem 2016 w Szpitalu Uniwersyteckim w Baskent, zostaną zaproszeni do udziału w badaniu podczas rutynowych wizyt ambulatoryjnych w Szpitalu Uniwersyteckim w Baskent

Opis

Kryteria przyjęcia:

być stabilny klinicznie przynajmniej 1 rok po przeszczepie; nie stosowali antybiotyków w ciągu ostatnich 4 miesięcy nie byli leczeni periodontologicznie w ciągu ostatniego roku.

Kryteria wyłączenia:

z innymi zakażeniami ogólnoustrojowymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zapalenie ozębnej
pacjentów z zapaleniem przyzębia, które zostały zdiagnozowane na podstawie parametrów klinicznych
Inny: pomiary kliniczne
rejestrowano tylko parametry kliniczne
Inne nazwy:
  • nie podjęto żadnej interwencji
zapalenie dziąseł/zdrowe
zdrowych pacjentów z zapaleniem dziąseł, które rozpoznano na podstawie parametrów klinicznych
Inny: pomiary kliniczne
rejestrowano tylko parametry kliniczne
Inne nazwy:
  • nie podjęto żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziomy hscrp
Ramy czasowe: dzień 1
poziomy hscrp w surowicy porównano między grupami
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BaskentU3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pomiary kliniczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj