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心脏移植患者的高敏C反应蛋白水平

2026年8月2日 更新者:Yasemin Sezgin、Baskent University

伴有和不伴有牙周炎的心脏移植患者的超敏 C 反应蛋白水平

目的:心脏移植的结果非常好,但炎症在慢性移植物的恶化中仍然起着关键作用。 牙周病不仅限于牙齿的支撑结构,它们还会引起全身炎症。 基于炎症在心脏移植受者中的重要性以及牙周病与全身炎症之间的关联,本研究探讨了牙周炎是否可能是心脏移植患者血清高敏 C 反应蛋白 (HsCRP) 的调节因子。

研究概览

地位

完全的

详细说明

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

33

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

2004 年至 2016 年 4 月期间在巴肯特大学医院接受心脏移植的患者将被要求在巴肯特大学医院的例行门诊就诊期间参与研究

描述

纳入标准:

临床稳定 移植后至少 1 年;前 4 个月内无抗生素使用史 前一年内未接受过牙周治疗。

排除标准:

有其他全身感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
牙周炎
根据临床参数确诊的牙周炎患者
仅记录临床参数
其他名称:
  • 没有干预
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
仅记录临床参数
其他名称:
  • 没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
hs-CRP levels
大体时间:Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月20日

初级完成 (实际的)

2018年5月20日

研究完成 (实际的)

2018年6月10日

研究注册日期

首次提交

2018年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月13日

首次发布 (实际的)

2018年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月2日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (其他标识符:Baskent University IRB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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