Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nagy érzékenységű C-reaktív fehérje szintje szívátültetett betegekben

2026. augusztus 2. frissítette: Yasemin Sezgin, Baskent University

A nagy érzékenységű C-reaktív fehérje szintje a parodontitisben szenvedő és a nélküli szívátültetett betegekben

Célkitűzések: A szívtranszplantáció eredményei nagyon kedvezőek, de a gyulladás továbbra is kritikus szerepet játszik a krónikus transzplantátumok állapotának romlásában. A fogágybetegségek nemcsak a fogak tartószerkezetére korlátozódnak, hanem szisztémás gyulladásokat is okoznak. A szívtranszplantált betegek gyulladásának fontossága, valamint a parodontális betegség és a szisztémás gyulladás közötti összefüggés alapján ez a tanulmány azt vizsgálta, hogy a parodontitis lehet-e a szérum nagy érzékenységű C-reaktív fehérje (HsCRP) módosítója szívátültetett betegekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Of the 33 patients, 9 (27.3%) had periodontitis, 4 (12.1%) were periodontally healthy, and 20 (60.6%) had gingivitis. Serum hs-CRP was significantly higher in the periodontitis group than in the healthy and gingivitis groups (P = .006). hs-CRP also correlated positively with probing depth (r = 0.358; P = .041), clinical attachment level (r = 0.352; P = .045), and gingival recession (r = 0.422; P = .014).

Elevated hs-CRP in heart transplant patients was associated with periodontitis, supporting the value of regular periodontal visits after transplant.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

33

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

11 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Baskent Egyetemi Kórházban 2004 és 2016 áprilisa között szívátültetésen átesett betegeket felkérik, hogy vegyenek részt a vizsgálatban a Baskent Egyetemi Kórházban végzett rutin járóbeteg-látogatások során.

Leírás

Bevételi kritériumok:

klinikailag stabilnak kell lennie legalább 1 évvel a transzplantáció után; a megelőző 4 hónapban nem használtak antibiotikumot, és nem részesültek parodontális kezelésben az előző évben.

Kizárási kritériumok:

egyéb szisztémás fertőzése van

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
parodontitis
parodontitisben szenvedő betegek, akiket klinikai paraméterek alapján diagnosztizáltak
Egyéb: klinikai mérések
csak a klinikai paramétereket rögzítették
Más nevek:
  • nem történt beavatkozás
gingivitis/healthy
Description: "gingivitis healthy patients which were diagnosed based on clinical parameters
Egyéb: klinikai mérések
csak a klinikai paramétereket rögzítették
Más nevek:
  • nem történt beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
hs-CRP levels
Időkeret: Day 1
Serum hs-CRP levels were compared between the groups (periodontitis vs. periodontally healthy vs. gingivitis)
Day 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Baskent University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. április 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 13.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BaskentU3
  • approval no. 16/02 (Egyéb azonosító: Baskent University IRB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel