このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

欠神てんかん発作と感覚刺激の統合との間の相互相互作用 (Absence SLI)

てんかん発作は、感覚情報を処理する脳の能力をしばしば変化させるニューロンの欠陥から発生します。 欠神発作、子供の頻繁なてんかん症候群の間、通常の意識と知覚のプロセスが一時的に中断されます。 これは、視床皮質ループにおける異常な同期神経活動の結果であり、皮質脳波 (EEG) で両側のスパイク アンド ウェーブ放電 (SWD) につながります。 欠神発作中の感覚経験の欠如の根底にある脳のメカニズムは議論されています。 予備データに基づいて、研究者らは、発作中の「スパイク」と「波」パターンの交互変化が、皮質の反応性に時々の不一致を引き起こし、意識的な知覚を妨げる可能性があると仮定しています. 研究チームは、リアルタイムの閉ループ刺激システムを使用して、S パターンと W パターンが脳波の感覚誘発反応を具体的にどのように変化させるかを調査します。 標準的な脳波検査中に、欠神発作の間および欠神発作中に視覚刺激が適用され、発作関連の振動サイクルに対して適切なタイミングで適用される反復感覚刺激が、発生に関与する再生ネットワークメカニズムに悪影響を与える可能性があるという仮説をテストします。 SWDの。 このプロジェクトの完了により、不在時の意識的経験の欠如をサポートする新しい神経メカニズムが明らかになり、進行中の発作活動を中断するための新しい非侵襲的臨床戦略への道が開かれるはずです。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス
        • Fondation OPH A. de Rothschild

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準 :

  • 年齢 2~20歳
  • International Ligue Against Epilepsy (ILAE) によって定義された小児期または若年期欠神てんかん
  • -脳波(EEG)が臨床フォローアップに適応

非包含基準:

  • 視覚障害
  • 異常な磁気共鳴画像法 (MRI)
  • 光過敏性てんかん発作の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:時限反復感覚刺激
時限反復感覚刺激(TRSS)は、発作時または発作中に適用されます
時限反復感覚刺激(TRSS)は、発作時または発作中に適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
繰り返される感覚刺激と不在てんかん発作の持続時間に応じたピーク波複合体内の周波数の変更
時間枠:1時間
繰り返される感覚刺激と不在てんかん発作の持続時間に応じたピーク波複合体内の周波数の変更
1時間
反復感覚刺激による欠神てんかん発作持続時間の変化
時間枠:1時間
反復感覚刺激による欠神てんかん発作持続時間の変化
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月7日

一次修了 (実際)

2022年8月29日

研究の完了 (実際)

2022年8月29日

試験登録日

最初に提出

2018年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月17日

最初の投稿 (実際)

2018年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月19日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する