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결근 간질 발작과 감각 자극의 통합 사이의 상호 작용 (Absence SLI)

2022년 9월 19일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
간질 발작은 종종 감각 정보를 처리하는 뇌의 능력을 변경하는 신경 결함에서 발생합니다. 결신 발작, 어린이의 빈번한 간질 증후군 동안 정상적인 의식 및 지각 과정이 일시적으로 중단됩니다. 이것은 피질 뇌파도(EEG)에서 양측 스파이크-파동 방전(SWD)으로 이어지는 시상-피질 루프의 비정상적인 동기화된 신경 활동의 결과입니다. 결신 발작 동안 감각 경험 부족의 근본적인 뇌 메커니즘은 논쟁의 여지가 있습니다. 예비 데이터를 기반으로 연구자들은 발작 중 '스파이크'와 '웨이브' 패턴의 교대가 피질 반응에서 때때로 불일치를 일으켜 의식적 지각을 방해할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 실시간 폐쇄 루프 자극 시스템을 사용하여 연구자들은 S- 및 W-패턴이 EEG에서 감각 유발 반응을 구체적으로 변경하는 방법을 연구할 것입니다. 표준 EEG 동안 시각적 자극은 발작 관련 진동 주기와 관련하여 적절한 타이밍에 적용되는 반복된 감각 자극이 발작 발생과 관련된 재생 네트워크 메커니즘을 부정적으로 방해할 수 있다는 가설을 테스트하기 위해 부재 발작 사이와 발작 중에 적용됩니다. SWD의. 이 프로젝트의 완료는 부재 중 의식 경험 부족을 지원하는 새로운 신경 메커니즘을 밝히고 진행 중인 발작 활동을 중단하기 위한 새로운 임상 비침습적 전략을 위한 길을 열어줄 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스
        • Fondation OPH A. de Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 :

  • 2~20세
  • ILAE(International Ligue Against Epilepsy)에서 정의한 아동기 또는 청소년 결신 간질
  • 임상적 추적 관찰을 위해 표시된 뇌파도(EEG)

비포함 기준:

  • 시각 장애
  • 비정상적인 자기 공명 영상(MRI)
  • 감광성 간질 발작의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시한 반복 감각 자극
시한 반복 감각 자극(TRSS)은 발작이 시작되거나 발작 중에 적용될 것입니다.
시한 반복 감각 자극(TRSS)은 발작이 시작되거나 발작 중에 적용될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복된 감각자극과 부재간질 위기의 지속시간에 따른 첨두파복합체 내 주파수의 변화
기간: 1 시간
반복된 감각자극과 부재간질 위기의 지속시간에 따른 첨두파복합체 내 주파수의 변화
1 시간
반복 감각 자극에 따른 결근 발작 위기 기간의 수정
기간: 1 시간
반복 감각 자극에 따른 결근 발작 위기 기간의 수정
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시한 반복 감각 자극에 대한 임상 시험

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