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卵子の品質評価のための変調コントラスト顕微鏡イメージング

2020年9月7日 更新者:Xavier Vinals Gonzalez、Center for Reproductive an Genetic Health

ヒト卵子の品質の予測ツールとしての変調コントラスト顕微鏡画像解析の効率

本研究は、女性の生殖細胞 (卵母細胞) の能力に関連する新しい非侵襲的パラメーターを説明することを目的としています。 不妊治療ユニットでは、人間の生殖細胞と胚がさまざまなイメージング技術を受けます。 さまざまな標準手順中に微環境を乱すことなく画像を簡単に取得できます。 画像を定量化可能なデータに変換することで、実験室での卵母細胞の挙動とパフォーマンスについてのさらなる理解が得られる可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、W1W 5QS
        • Centre for Reproductive and Genetics Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

リプロダクティブ・アンド・ジェネティック・ヘルスセンターに登録されている患者

説明

包含基準:

  • 細胞質内精子注入
  • 胚培養とその後の新鮮胚移植

除外基準:

- 従来の体外受精

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移植
時間枠:妊娠6週間
超音波スキャンで見られる胎嚢の数
妊娠6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ライブバース
時間枠:妊娠40週
胚移植後に生まれる赤ちゃん
妊娠40週
受精
時間枠:授精後17±1時間
授精後の2つの前核の出現
授精後17±1時間
胚の質の高い裂け目
時間枠:授精後68±1時間
3日間培養後の品質
授精後68±1時間
胚の質の高い胚盤胞
時間枠:授精後 116 ±2 時間
胚盤胞段階の品質
授精後 116 ±2 時間
正倍性
時間枠:授精後2~3週間
染色体の数 (可能な場合、PGT-A 後)
授精後2~3週間
核の成熟度
時間枠:HCG 後 36 ~ 41 回
減数分裂紡錘体の存在 (利用可能な場合は PolScope)
HCG 後 36 ~ 41 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Sioban SenGupta、Institute for Women's Health (UCL)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年8月10日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月21日

最初の投稿 (実際)

2018年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月7日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • oocyte_imaging_2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは内部で収集および分析されます。 結果は(出版された場合)科学雑誌に掲載されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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