Модуляционно-контрастная микроскопия для оценки качества ооцитов
7 сентября 2020 г. обновлено: Xavier Vinals Gonzalez, Center for Reproductive an Genetic Health
Эффективность анализа изображений модуляционно-контрастной микроскопии как средства прогнозирования качества ооцитов человека
Настоящее исследование направлено на описание новых неинвазивных параметров, связанных с компетентностью женских репродуктивных клеток (ооцитов).
В отделении репродукции человеческие репродуктивные клетки и эмбрионы подвергаются различным технологиям визуализации.
Изображения можно легко получить, не нарушая микроокружение во время различных стандартных процедур.
Превращение изображений в количественные данные может обеспечить дальнейшее понимание поведения и производительности ооцитов в лаборатории.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, W1W 5QS
- Centre for Reproductive and Genetics Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Зарегистрированные пациенты Центра репродуктивного и генетического здоровья
Описание
Критерии включения:
- Интрацитоплазматическая инъекция спермы
- Культивирование эмбрионов с последующим переносом свежих эмбрионов
Критерий исключения:
- Обычное ЭКО
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Имплантация
Временное ограничение: 6 недель беременности
|
Количество плодных яиц, видимых на УЗИ
|
6 недель беременности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Живое рождение
Временное ограничение: 40 недель беременности
|
Ребенок должен родиться после переноса эмбрионов
|
40 недель беременности
|
|
Оплодотворение
Временное ограничение: 17 ± 1 час после осеменения
|
Внешний вид двух пронуклеусов после осеменения
|
17 ± 1 час после осеменения
|
|
Дробление эмбриона
Временное ограничение: 68 ± 1 час после осеменения
|
Качество после трех дней культивирования
|
68 ± 1 час после осеменения
|
|
Качество эмбриона Бластоциста
Временное ограничение: 116 ±2 часа после осеменения
|
Качество на стадии бластоцисты
|
116 ±2 часа после осеменения
|
|
Эуплоидия
Временное ограничение: 2-3 недели после осеменения
|
Количество хромосом (при наличии, после PGT-A)
|
2-3 недели после осеменения
|
|
Ядерная зрелость
Временное ограничение: 36-41 пост ХГЧ
|
Наличие мейотического веретена (при наличии, PolScope)
|
36-41 пост ХГЧ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Sioban SenGupta, Institute for Women's Health (UCL)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 августа 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- oocyte_imaging_2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут собираться и анализироваться внутри компании.
Результаты будут доступны (если они будут опубликованы) в научном журнале.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Получение и анализ изображений
-
University of Witten/HerdeckeЗавершенныйБоль | Беспокойство | Дети | Катетеризация | ИскусствоГермания
-
University of Witten/HerdeckeЗавершенныйБоль | Беспокойство | Страх | ВенепункцияГермания