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난자 품질 평가를 위한 변조 대비 현미경 이미징

2020년 9월 7일 업데이트: Xavier Vinals Gonzalez, Center for Reproductive an Genetic Health

인간 난자 품질 예측 도구로서의 변조 조영 현미경 이미지 분석의 효율성

본 연구는 여성 생식 세포(난모세포)의 역량과 관련된 새로운 비침습적 매개변수를 설명하는 것을 목표로 합니다. 수정란에서는 인간의 생식 세포와 배아에 다양한 이미징 기술을 적용합니다. 다양한 표준 절차 중에 미세 환경을 방해하지 않고 이미지를 쉽게 얻을 수 있습니다. 이미지를 정량화할 수 있는 데이터로 전환하면 실험실에서 난모세포의 행동과 성능에 대한 더 깊은 이해를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, W1W 5QS
        • Centre for Reproductive and Genetics Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

The Center for Reproductive and Genetic Health에 등록된 환자

설명

포함 기준:

  • 세포질 내 정자 주입
  • 후속 신선한 배아 이식을 통한 배아 배양

제외 기준:

- 기존의 IVF

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심기
기간: 임신 6주
초음파 스캔에서 보이는 임신낭의 수
임신 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생
기간: 임신 40주
배아 이식 후 태어날 아기
임신 40주
수분
기간: 수정 후 17 ± 1시간
수정 후 2개의 전핵 출현
수정 후 17 ± 1시간
배아 품질 분열
기간: 수정 후 68 ± 1시간
배양 3일 후의 품질
수정 후 68 ± 1시간
배아 품질 배반포
기간: 116 수정 후 ±2시간
배반포 단계의 품질
116 수정 후 ±2시간
배수체
기간: 수정 후 2~3주
염색체 수(가능한 경우, PGT-A 후)
수정 후 2~3주
핵 성숙
기간: HCG 이후 36-41세
감수분열 스핀들의 존재(가능한 경우, PolScope)
HCG 이후 36-41세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sioban SenGupta, Institute for Women's Health (UCL)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • oocyte_imaging_2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 내부적으로 수집 및 분석됩니다. 결과는 과학 저널에 게재될 것입니다(출판된 경우).

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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