Evaluation of Renal Angioplasty on Atherosclerotic Stenosis Since 2010 (PARAS)
The interest of renal angioplasty in the nosological framework of atherosclerotic stenosis has been significantly challenged by STAR and ASTRAL clinical trials in 2009, confirmed by the CORAL study in 2014.
These studies did not show any benefit of the gesture on renal function, morbidity and cardiovascular mortality or the tension control. The aim of the study is to evaluate renal angioplasty on atherosclerotic stenosis.
調査の概要
詳細な説明
Previous studies did not concern the indication of renal angioplasty in some high-risk situations, such as malignant or resistant renal vascular hypertension, OAP (Acute pulmonary oedema) flash or acute renal failure of ischemic origin.
There is no work in the literature that has studied retrospectively the evolution of angioplasty practices renal artery disease on atherosclerotic stenosis since 2009, nor their remote results of the gesture.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Bretagne
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Rennes、Bretagne、フランス、35000
- CHU Rennes
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- OAP flash: hospitalization for Acute congestive heart failure without any other identified etiology than renal artery stenosis
- Resistant arterial hypertension under treatment including a diuretic
- Acute renal failure or ischemic renal failure quickly progressive
- Radiological criteria: renal ischemia visualized at arterial time of angio-CT or renal angio-MRI
Exclusion Criteria:
- Renal transplant patients
- Patients with another etiology of secondary hypertension, including fibro-muscular dysplasia of renal artery
- Restenosis on stent, angioplasty of accessory renal artery
- Patients subject to legal protection (safeguard of justice, guardianship) and persons deprived of liberty
- Patients objecting to participate to the study
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Composite endpoint at 3 years
時間枠:The inclusion day
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Composite endpoint at 3 years :
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The inclusion day
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Thierry FROUGET、CHU Rennes
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 35RC17_3069
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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