- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03686358
Evaluation of Renal Angioplasty on Atherosclerotic Stenosis Since 2010 (PARAS)
The interest of renal angioplasty in the nosological framework of atherosclerotic stenosis has been significantly challenged by STAR and ASTRAL clinical trials in 2009, confirmed by the CORAL study in 2014.
These studies did not show any benefit of the gesture on renal function, morbidity and cardiovascular mortality or the tension control. The aim of the study is to evaluate renal angioplasty on atherosclerotic stenosis.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Previous studies did not concern the indication of renal angioplasty in some high-risk situations, such as malignant or resistant renal vascular hypertension, OAP (Acute pulmonary oedema) flash or acute renal failure of ischemic origin.
There is no work in the literature that has studied retrospectively the evolution of angioplasty practices renal artery disease on atherosclerotic stenosis since 2009, nor their remote results of the gesture.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, Francia, 35000
- CHU Rennes
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- OAP flash: hospitalization for Acute congestive heart failure without any other identified etiology than renal artery stenosis
- Resistant arterial hypertension under treatment including a diuretic
- Acute renal failure or ischemic renal failure quickly progressive
- Radiological criteria: renal ischemia visualized at arterial time of angio-CT or renal angio-MRI
Exclusion Criteria:
- Renal transplant patients
- Patients with another etiology of secondary hypertension, including fibro-muscular dysplasia of renal artery
- Restenosis on stent, angioplasty of accessory renal artery
- Patients subject to legal protection (safeguard of justice, guardianship) and persons deprived of liberty
- Patients objecting to participate to the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Composite endpoint at 3 years
Lasso di tempo: The inclusion day
|
Composite endpoint at 3 years :
|
The inclusion day
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Thierry FROUGET, CHU Rennes
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 35RC17_3069
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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