このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アレルギー性鼻炎患者のヨガトレーニング

2018年10月9日 更新者:Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

アレルギー性鼻炎患者の鼻炎症状とサイトカインに対するヨガトレーニングの効果

この研究の目的は、アレルギー性鼻炎患者の鼻炎症状とサイトカインに対するヨガトレーニングの効果を調査することでした。 18 ~ 45 歳の 27 人のアレルギー性鼻炎患者が無作為に 2 つのグループに分けられました: コントロール グループ (CON; n=14) とヨガ グループ (YOG; n=13)。 対照群は通常の生活を送り、ヨガ群は週に3回、8週間60分のヨガトレーニングでプロトコルを完了する必要がありました. 生理学的変数、肺機能変数、アレルギー性鼻炎症状変数、および鼻分泌変数におけるサイトカイン レベルは、事前テストおよび事後テスト中に分析されました。 事前テストと事後テストの間の従属変数は、対応のある t 検定によって分析されました。 グループ間の従属変数は、独立した t 検定によって分析されました。 一元配置反復測定 ANOVA を使用して、テスト前、4 週間後、および 8 週間後の変数を比較しました。 差は、p < 0.05 で有意であると見なされました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アレルギー性鼻炎疾患の臨床診断
  • 持続性鼻炎(鼻づまり、くしゃみ、鼻のかゆみ、鼻水)の臨床症状が週に4日以上続く。
  • イエダニ (D. pteronyssinus) に対する皮膚プリック テスト (膨疹の直径 > 3 mm) が陽性で、陰性対照として生理食塩水を使用。
  • 少なくとも 3 日間は抗ヒスタミン薬、少なくとも 2 週間は経口ステロイドと経鼻ステロイド、少なくとも 1 週間はルエコトリエン受容体拮抗薬など、研究前にすべての薬の服用を中止しましたが、患者は疑似エフェドリンを服用することができました。
  • 被験者は、研究開始前の少なくとも 6 か月間は定期的な運動プログラムに参加しておらず、研究期間中はいかなる形態の栄養補助食品も摂取しないようにしてください。

除外基準:

  • 喘息
  • 慢性副鼻腔炎
  • 高血圧症
  • 心血管疾患
  • 喫煙習慣

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨグ
ヨガ グループ (YOG) は、8 週間、60 分間、週 3 回のヨガ トレーニングでプロトコルを完了する必要がありました。
ヨガのトレーニングを 8 週間、60 分、週 3 回行う完全なプロトコル。
NO_INTERVENTION:コン
対照群 (CON) は通常の生活を送っていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻炎症状スコア
時間枠:10分
鼻の症状は、総鼻症状スコア(TNSS)アンケートを使用して評価されました。 対象者は、ヨガ トレーニング プロトコルの前後に持続性アレルギー性鼻炎の症状を採点するよう求められました。 総鼻症状スコアは、4 つの個々の鼻症状スコアの合計として計算されました。鼻づまり、かゆみ、くしゃみ、鼻水。 スコアは 0 から 3 のスケール (0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度) の範囲でした。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻汁中のサイトカイン
時間枠:10分
鼻分泌物の収集は、ろ紙ストリップ (7x30 mm Whatman No.42、Whatman、Clifton、NJ) を使用して両側で行いました。 3 つのろ紙片を下鼻甲介の各前部に 10 分間連続して配置しました。 このフィルター ペーパー ストリップは、適切なチューブに収集され、4 ° C で 5 分間 3,000 rpm で遠心分離され、後で分析するまですぐに-70 ° C で凍結されました。サイトカインのレベルは、サンドイッチ ELISA 法を使用して決定されました。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年3月3日

研究の完了 (実際)

2018年4月29日

試験登録日

最初に提出

2018年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月6日

最初の投稿 (実際)

2018年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月9日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する