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알레르기성 비염 환자의 요가 수련

2018년 10월 9일 업데이트: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

요가 수련이 알레르기성 비염 환자의 비염 증상 및 사이토카인에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 요가 수련이 알레르기성 비염 환자의 비염 증상과 사이토카인에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 18-45세의 27명의 알레르기성 비염 환자를 대조군(CON; n=14)과 요가 그룹(YOG; n=13)의 두 그룹으로 무작위 배정했습니다. 통제 집단은 정상적인 생활을 했고 요가 집단은 8주간 60분, 주 3회 요가 수련으로 프로토콜을 완료해야 했습니다. 생리학적 변수, 폐기능 변수, 알레르기성 비염 증상 변수, 비강분비 변수의 사이토카인 수치를 사전 검사와 사후 검사를 통해 분석하였다. pre-test와 post-test 사이의 종속변수는 paired t-test로 분석하였다. 그룹간 종속변수는 독립 t-검정으로 분석하였다. 사전 테스트, 4주 후, 8주 후의 변수를 비교하기 위해 일원 반복 측정 ANOVA를 사용했습니다. 차이는 p < 0.05에서 중요한 것으로 간주되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 알레르기성 비염 질환의 임상진단
  • 주 4일 이상 지속되는 비염의 임상증상(코막힘, 재채기, 코가려움증, 콧물)
  • 집먼지진드기(D. pteronyssinus)에 대한 양성 피부 찌름 테스트(팽진 직경>3 mm.) 및 음성 대조군으로 일반 식염수 사용.
  • 연구 전 적어도 3일 동안 항히스타민제, 최소 2주 동안 경구용 스테로이드 및 비강 스테로이드제, 연구 전 적어도 일주일 동안 루에코트리엔 수용체 길항제와 같은 모든 약물의 복용을 중단했지만, 환자는 슈도에페드린을 복용할 수 있었습니다.
  • 피험자는 연구 시작 전 최소 6개월 동안 규칙적인 운동 프로그램에 참여하지 않았어야 하며 연구 과정 동안 어떤 형태의 식이 보충제도 섭취하지 않아야 했습니다.

제외 기준:

  • 천식
  • 만성 비부비동염
  • 고혈압
  • 심혈관 질환
  • 흡연 습관

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: YOG
요가 그룹(YOG)은 8주, 60분, 주 3회 요가 훈련으로 프로토콜을 완료해야 했습니다.
다른: 요가 훈련
8주, 60분, 주 3회 요가 훈련으로 프로토콜을 완료하십시오.
NO_INTERVENTION: 범죄자
대조군(CON)은 정상적인 삶을 살았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비염 증상 점수
기간: 10 분
비강 증상은 TNSS(Total Nasal Symptom Score) 설문지를 사용하여 평가하였다. 피험자들은 요가 훈련 프로토콜 전후에 지속적인 알레르기성 비염 증상을 점수화하도록 요청받았습니다. 총 코 증상 점수는 4개의 개별 코 증상 점수의 합으로 계산되었습니다. 비강 혼잡, 가려움증, 재채기 및 콧물. 점수 범위는 0에서 3까지입니다(0=없음, 1=가벼움, 2=보통, 3=심함).
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비강 분비물의 사이토카인
기간: 10 분
비강 분비물 수집은 여과지 스트립(7x30 mm Whatman No.42, Whatman, Clifton, NJ)을 사용하여 양측으로 수행되었습니다. 3개의 여과지 스트립을 10분 동안 하비갑개의 각 전방 부분에 순차적으로 배치하였다. 이 여과지 스트립을 적절한 튜브에 수집하고 4°C에서 5분 동안 3,000rpm에서 원심분리한 후 나중에 분석할 때까지 즉시 -70°C에서 동결했습니다. 사이토카인 수준은 Sandwich ELISA 기술을 사용하여 결정했습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chulalongkorn University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SPSC 1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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