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过敏性鼻炎患者的瑜伽训练

2018年10月9日 更新者：Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

瑜伽训练对过敏性鼻炎患者鼻炎症状及细胞因子的影响

本研究的目的是调查瑜伽训练对过敏性鼻炎患者鼻炎症状和细胞因子的影响。 将 27 名年龄在 18-45 岁的过敏性鼻炎患者随机分为 2 组：对照组（CON；n=14）和瑜伽组（YOG；n=13）。 对照组生活正常，瑜伽组要求完成8周、60分钟、每周3次的瑜伽训练。 在测试前和测试后分析生理变量、肺功能变量、过敏性鼻炎症状变量和鼻分泌物变量中的细胞因子水平。 通过配对t检验分析前测和后测之间的因变量。 通过独立t检验分析组间因变量。 一种方法重复测量方差分析用于比较预测试、4 周后和 8 周后的变量。 在 p < 0.05 时，差异被认为是显着的。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 泰国
      • Bangkok、泰国、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 过敏性鼻炎疾病的临床诊断
  • 每周4天以上持续性鼻炎临床症状（鼻塞、打喷嚏、鼻痒、流鼻涕）。
  • 屋尘螨 (D. pteronyssinus) 的皮肤点刺试验（风团直径 > 3 毫米）呈阳性，并使用生理盐水作为阴性对照。
  • 研究前停止服用所有药物，如抗组胺药至少3天，口服类固醇和鼻用类固醇至少2周，研究前至少一周停用白三烯受体拮抗剂，但患者可以服用伪麻黄碱。
  • 受试者在研究开始前至少 6 个月没有参加定期锻炼计划，并且在研究过程中避免服用任何形式的膳食补充剂。

排除标准：

  • 哮喘
  • 慢性鼻窦炎
  • 高血压
  • 心血管疾病
  • 有吸烟习惯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：青奥会
瑜伽组 (YOG) 需要完成为期 8 周、60 分钟、每周 3 次的瑜伽训练
其他：瑜伽训练
完整的瑜伽训练方案，为期 8 周，每次 60 分钟，每周 3 次。
NO_INTERVENTION：缺点
对照组（CON）有正常的生活。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鼻炎症状评分
大体时间：10分钟
使用总鼻症状评分 (TNSS) 问卷评估鼻症状。 受试者被要求在瑜伽训练方案前后对持续性过敏性鼻炎的症状进行评分。 总鼻部症状评分计算为四个个体鼻部症状评分的总和；鼻塞、发痒、打喷嚏和流鼻涕。 分数范围从 0 到 3（0=无，1=轻度，2=中度，3=重度）
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
鼻分泌物中的细胞因子
大体时间：10分钟
用滤纸条（7x30 mm Whatman No.42，Whatman，Clifton，NJ）双侧收集鼻腔分泌物。 将三个滤纸条依次放置在下鼻甲的每个前部 10 分钟。 将该滤纸条收集到合适的试管中，并在 4 °C 下以 3,000 rpm 的转速离心 5 分钟，然后立即冷冻在-70 °C 直至后续分析。使用夹心 ELISA 技术测定细胞因子水平
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chulalongkorn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月3日

研究完成 (实际的)

2018年4月29日

研究注册日期

首次提交

2018年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月6日

首次发布 (实际的)

2018年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月9日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SPSC 1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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