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ラグビー選手の回復のために作られたコンプレッションウェア

2018年10月12日 更新者:St Mary's University College

ラグビー選手の下肢にかかる圧力と筋肉損傷からの回復に対するオーダーメイドコンプレッションウェアの効果

目的

  • オーダーメイドのコンプレッション衣類 (CG) が及ぼす圧迫圧力を標準サイズの衣類の圧迫圧力と比較します。
  • 筋力、筋力、スプリントパフォーマンスの回復を促進するカスタムフィットの高圧 CG の有効性を評価し、低圧の衣類や偽の治療の効果と比較する

研究デザインの理論的根拠

最近のメタ分析の結果 (未発表データ) がこの研究のデザインに影響を与えました。 メタ分析の結論は、CG が以下の回復に最も効果的であるということでした。

  • エキセントリック/プライオメトリック運動後の力とパワーのパフォーマンス
  • 運動後少なくとも 24 時間以内に最大の力を発揮する(たとえば、レジ​​スタンス トレーニング プログラムを実施しているストレングスおよびパワーアスリートの場合)
  • さらに、代謝ストレスがかかる運動の24時間後にテストした場合、高強度の心血管能力の回復もCGの使用によって強化される可能性がある。したがって、今回の研究は、力、筋肉の回復に対するCGの効果を調査するように設計された。ダメージを与える運動後の48時間にわたるラグビー選手のパワーとスプリントのパフォーマンス。 選択した運動プロトコル (詳細は後述) は、機械的回復と代謝的回復の両方の要求を提供しました。

調査の概要

詳細な説明

研究 1) さまざまな圧迫衣服によってかかる圧力の比較 参加者は身体測定の評価を受けました。身長と体重、ウエスト、ヒップ、太もも、ふくらはぎ、足首、臀部の周囲が含まれます。 四肢の測定はすべて、国際人体計測・運動計測学会 (ISAK) によって設定されたガイドラインに従って、右側から行われました。 皮下脂肪の測定は、レベル 1 の人体測定医によって ISAK 8 サイト プロトコールに従って行われました。

最初に募集された 48 人の参加者 (下記の研究 2 を参照) のうち 32 人がランダムに選択され、メーカー独自のデジタル化手法 (Isobar、マンチェスター) を使用してリアルタイム 3D 画像を撮影した後、カスタム フィットの圧迫衣服 (CG - ストッキング) を装着しました。 、 イギリス)。 カスタムフィットストッキング (CF) は、ふくらはぎと大腿中央部にそれぞれ 35 mmHg と 20 mmHg の圧力を加えるように製造されました。 クロスオーバー設計を使用して、適用された圧力を、各アスリートに低い圧力 (5 ~ 15 mmHg) を提供する標準サイズの CG (SSG) の圧力と比較しました。 衣服はアスリートのサイズに応じて S、M、L で提供され、身長と体重に基づいたメーカーのガイドラインに従ってフィットしました (2XU、キャンベルタウン、オーストラリア)。 圧力モニターを使用して、ランダムな順序で着用した両方の衣服の肌と衣服の界面の圧力を測定しました。 国際キナントロメトリー推進協会 (ISAK) によって定義された大腿前部およびふくらはぎ内側のランドマーク、および足首の正中果の中心から 2 cm 上の 3 つの部位に加えられた圧力を記録しました。 この研究室訪問には、参加者 1 人あたり約 30 分かかりました。 圧力データから平均値と標準偏差を計算し、衣服によってかかる平均圧力と、この集団全体にわたる圧力の変動を確認しました。 衣類間の測定圧力の差は、対応のあるサンプルの t 検定 (SPSS Statistics 22、IBM、ニューヨーク、米国) を使用して評価されました。

研究 2) 筋力とパワーパフォーマンスの短期回復を促進するために、さまざまなコンプレッションウェアによって加えられる圧力の影響に関する調査 当初募集された 48 人のアスリートの全コホートが、ランダム化臨床試験 (並行デザイン) に参加し、以下の効果を評価しました。標準化された偏心運動プロトコルからの回復に関する CG。 アスリートは、研究開始前の48時間は激しい運動を避け、その後48時間は回復することが求められた。 最初のセッションにはパフォーマンスの評価が含まれ、その後、ダメージを与える運動の試合と再評価が行われ、約 90 分間続きました。 回復は、運動後 24 時間後と 48 時間後の 2 つのセッションで評価されました (それぞれ約 30 分間続きます)。

初期評価 標準化されたウォームアップ(400 メートルのジョギング、どちらかの脚の水平面と矢状面の両方で 20 回の脚のスイング、および個々のストレッチは通常アスリートによるパフォーマンス)後、最大の力の生成(ひずみゲージを使用 - MIE 医学研究) Ltd.、リーズ、英国)は、膝を最大限に伸展させる 3 回の試行のうち最良のものを測定することによって評価されました。 参加者はプライオメトリック ボックスに座り、ゴニオメーターで測定して 90 度の屈曲位置から開始します。 さらに、30 メートル走のタイム (タイミング ゲート、米国ユタ州、ブラウワー社) とジャンプ マット (FSL エレクトロニクス、英国クックスタウン) を使用した垂直ジャンプのパフォーマンスが評価されました (3 回の試技のうち最も優れたもの)。 痛み(200 mm 視覚アナログスケール)および腫れ(バネ仕掛け巻尺 - 米国インディアナ州ラファイエットの Lafayette Instrument Co.)も評価しました。 筋肉損傷は、ベースラインおよび回復中の各時点で腕から採取した静脈血サンプルからのクレアチンキナーゼ分析(RX Monza、カーニーズビル、ウェストバージニア、米国)によっても定量化されました。

偏心筋損傷プロトコル 初期評価後、参加者は 5 メートルの減速フェーズを含む 20 メートルのスプリントを 20 セット完了し、その後ドロップ ジャンプを 100 回完了しました。 スプリントは 60 秒間隔で区切られました。 この組み合わせプロトコルは、ラグビー協会の選手が競技やトレーニングで直面する機械的ストレス要因と代謝的ストレス要因を組み合わせた、新規で生態学的に有効な刺激を表します。 スプリントのタイミングは、リアルタイムのフィードバックを提供して最大限の努力を促すように調整され、許可された 5 メートルのゾーンを超えて減速が続く場合にはスプリントが繰り返されました。 続くドロップジャンプは0.6メートルの台から行われ、アスリートたちは腰が膝の高さよりも下に落ちるダウンフェーズに続いて可能な限り最大の高さを達成するよう奨励された。

無作為化された並行グループ計画では、アスリートは偽の治療(CON)を受けるか、運動停止後すぐに 48 時間の回復のために CG を着用し、洗うときだけ外します。 衣類は以下の圧力を適用するように製造されており、衣類間の物理的な外観に違いはありません。 アスリートは次の 3 つの条件のいずれかに割り当てられました。

  • カスタムフィットストッキング (Isobar、マンチェスター、英国) で、ふくらはぎと大腿中央部でそれぞれ 35 mmHg と 20 mmHg 以上を適用 (CF)
  • 標準サイズの衣類 (2XU、キャンベルタウン、オーストラリア) に低圧を適用 (SSG - ふくらはぎと太ももの両方に 5 ~ 15 mmHg を適用)
  • 疑似超音波治療(CON) CON グループは、15 分間(大腿四頭筋 5 分間、ハムストリングス 5 分間、腓腹筋 5 分間)の疑似超音波治療(超音波と推論の併用療法、Shrewsbury Medical、英国シュロップシャー州)を受けました。パフォーマンス テストが完了してから 1 時間。 肌と衣服の境界面の圧力は、圧力モニターを使用して両方の衣服について測定されました。

パフォーマンス測定 - 従属変数 初期評価を繰り返し、ベースライン値と比較することで回復を定量化しました。 パフォーマンスの回復と筋肉損傷マーカーの回復は、次の時点で測定されました:運動前、運動後、運動後 24 時間、運動後 48 時間。 パフォーマンスと生理学的要因の回復におけるグループ間の差異は、二元配置(条件ごとの時間)混合尺度分散分析(SPSS Statistics 22、IBM、ニューヨーク、米国)を使用して経時的に評価されました。

使用されたすべての機器と方法は、強度、パワー、筋肉損傷、圧迫圧力の検証済みの測定値を利用していました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、TW1 4SX
        • St Marys University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 積極的に遊んでいる
  • 少なくとも 2 年のトレーニング経験。

除外基準:

  • 現在の怪我や病気
  • テスト時にはアクティブにプレイしていない
  • テスト前の8週間以内に2週間を超えるトレーニングの中断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カスタムフィットのコンプレッションウェア(CF)
足首で 35 mmHg、大腿中央部で >20 mmHg を提供するように設計されたカスタムフィットの圧迫衣服 (Isobar、マンチェスター、英国) (ヨーロッパのクラス 2 圧迫衣服と同等)
足首で 35 mmHg、大腿中央部で >20 mmHg を提供するように設計されたカスタムフィットの圧迫衣服 (Isobar、マンチェスター、英国) (ヨーロッパのクラス 2 圧迫衣服と同等)
アクティブコンパレータ:標準サイズのコンプレッションウェア(SSG)
既製の標準サイズの衣類 (2XU、キャンベルタウン、オーストラリア)、通常はヨーロッパのグレード 1 圧縮と同等以下の圧力 (足首と大腿部の両方で 5 ~ 15 mmHg) を提供します。
既製の標準サイズの衣類 (オーストラリア、キャンベルタウンの 2XU)。通常、ヨーロッパのグレード 1 圧縮と同等以下の圧力 (足首と大腿部の両方で 5 ~ 10 mmHg) を提供します。
偽コンパレータ:偽超音波 (CON)
プラグを外した機械を使用して疑似超音波検査を行います。 太もも、ふくらはぎ、ハムストリングスにそれぞれ5分間のシャムトリートメント
プラグを外した機械を使用して疑似超音波検査を行います。 太もも、ふくらはぎ、ハムストリングスにそれぞれ5分間のシャムトリートメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下半身の筋力の変化
時間枠:運動後すぐ、24時間後、48時間後
膝伸筋の最大随意等尺性収縮力の時間の経過に伴う変化(ニュートン単位で測定)。力計を使用して膝の 90 度の屈曲力を測定します。
運動後すぐ、24時間後、48時間後
下半身のジャンプパフォーマンスの変化
時間枠:運動後すぐ、24時間後、48時間後
反動ジャンプによる最大力の経時変化(フォースプラットフォームで測定)(ニュートン)
運動後すぐ、24時間後、48時間後
スプリント速度の変化
時間枠:運動後すぐ、24時間後、48時間後
電子タイミングゲートを使用して測定した、30 メートル走の速度の経時的変化
運動後すぐ、24時間後、48時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総ヘモグロビン濃度 (tHb) の変化
時間枠:運動直後、仰臥位 (5 分) から立位 (5 分) になった後
NIRSで測定した総ヘモグロビンの蓄積
運動直後、仰臥位 (5 分) から立位 (5 分) になった後
知覚される痛みの変化
時間枠:運動後すぐ、24時間後、48時間後
知覚される筋肉痛の時間の経過に伴う変化。参加者が 200 mm の視覚的アナログ スケールに線を引いて測定 (0 mm - 「痛みなし」、200 mm - 「想像できる最悪の痛み」)
運動後すぐ、24時間後、48時間後
クレアチンキナーゼ濃度(CK)の変化
時間枠:運動後すぐ、24時間後、48時間後
クレアチンキナーゼ濃度 (IU) の経時的変化
運動後すぐ、24時間後、48時間後
大腿部中央周囲の変化 (MTG)
時間枠:運動後すぐ、24時間後、48時間後
中腿周囲径 (cm) の経時的変化
運動後すぐ、24時間後、48時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月30日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月12日

最初の投稿 (実際)

2018年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月12日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SMU_SHAS_2017_03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究プロトコル、統計分析計画 (SAP)、インフォームドコンセントフォーム (ICF)、臨床、研究報告書 (CSR) はすべてリクエストに応じて入手可能です。

IPD 共有時間枠

研究計画書、統計分析計画 (SAP)、インフォームドコンセントフォーム (ICF)、臨床、研究報告書 (CSR) はすべて、記録が破棄されるまで (10 年後) リクエストに応じて入手可能です。

IPD 共有アクセス基準

データを要求する人は、治験を計画し、プロトコルを提供するか、データが属する参加者である必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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