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为橄榄球运动员的恢复测量压力服

2018年10月12日 更新者:St Mary's University College

定制压力服对橄榄球运动员下肢压力和肌肉损伤恢复的影响

宗旨

  • 比较定制压缩服装 (CG) 与标准尺寸服装施加的压缩压力
  • 评估定制高压 CG 促进力量、肌肉力量和短跑表现恢复的功效,并将效果与施加较低压力的服装和假治疗的效果进行比较

研究设计的基本原理

最近的一项荟萃​​分析(未发表的数据)的结果为本研究的设计提供了信息。 荟萃分析的结论是,CG 对以下方面的恢复最有效:

  • 离心/增强式运动后的力量和爆发力表现
  • 最大力量产生,至少在运动后 24 小时(例如力量和爆发力运动员进行阻力训练计划)
  • 此外,在引起代谢应激的运动后 24 小时进行测试时,使用 CG 也可以增强高强度心血管性能的恢复。因此,当前的研究旨在研究 CG 对力量、肌肉恢复的影响破坏性运动后 48 小时内橄榄球运动员的爆发力和冲刺表现。 选择的锻炼方案(详见下文)提供了机械和代谢恢复需求。

研究概览

详细说明

研究 1) 比较不同紧身衣施加的压力包括身高和体重,以及腰围、臀围、大腿围、小腿围、脚踝围和臀围。 根据国际人体测量学和人体测量学会 (ISAK) 制定的指南,所有肢体测量值均从右侧进行。 由 1 级体格测量师根据 ISAK 8 站点协议进行皮褶测量。

在使用制造商专有的数字化方法(Isobar,曼彻斯特)拍摄实时 3D 图像后,最初招募的 48 名参与者中有 32 名(参见下面的研究 2)被随机选择并穿上定制的压缩服装(CG - 长袜) , 英国)。 定制的长筒袜 (CF) 被制造为分别对小腿和大腿中部施加 35 mmHg 和 20 mmHg 的压力。 使用交叉设计,将施加的压力与来自标准尺寸 CG (SSG) 的压力进行比较,后者为每位运动员提供较低的压力 (5-15 mmHg)。 服装分为小号、中号或大号,具体取决于运动员的体型,并根据制造商基于身高和体重的指南(2XU,Campbelltown,澳大利亚)进行合身。 使用压力监测器测量以随机顺序穿着的两件衣服在皮肤-衣服界面处的压力。 记录在三个部位施加的压力:国际运动人体测量学促进会 (ISAK) 定义的大腿前侧和小腿内侧标志,以及踝关节中踝中心上方 2 厘米处。 每位参与者参观实验室大约需要 30 分钟。 根据压力数据计算均值和标准差,以确定服装施加的平均压力,以及整个人群的压力变化。 使用配对样本 t 检验(SPSS Statistics 22,IBM,纽约,美国)评估服装之间测量压力的差异。

研究 2) 调查不同压力服施加的压力对促进力量和爆发力表现的短期恢复的影响 最初招募的 48 名运动员的全部队列参加了一项随机临床试验(平行设计)以评估压力的影响从标准化离心运动协议中恢复的 CG。 运动员被要求在研究开始前 48 小时内避免剧烈运动,然后在整个 48 小时内恢复。 第一节课包括绩效评估,然后是一轮破坏性锻炼和重新评估,持续约 90 分钟。 在运动后 24 小时和 48 小时(每次持续约 30 分钟)的另外 2 个疗程中评估恢复情况。

初步评估 在标准热身后(400 米慢跑,每条腿在水平面和矢状面上摆动 20 次腿部,通常由运动员进行的任何单独伸展运动),最大力量产生(使用应变计 - MIE 医学研究Ltd., Leeds, UK)通过测量 3 次最大膝关节伸展尝试中的最佳结果进行评估。 参与者将坐在增强式盒子上,从 90o 的弯曲位置开始,用测角仪测量。 此外,还评估了 30 米短跑时间(美国犹他州 Brower 的计时门)和垂直跳跃性能,使用跳垫(FSL electronics,英国库克斯敦)进行了评估(3 次尝试中最好)。 还评估了酸痛(200 毫米视觉模拟量表)和肿胀(弹簧卷尺 - Lafayette Instrument Co, Lafayette, Indiana, USA)。 肌肉损伤也通过肌酸激酶分析(RX Monza,Kearneysville,West Virginia,USA)从基线和整个恢复过程中每个时间点从手臂采集的静脉血样中进行量化。

偏心肌肉损伤方案 在初步评估之后,参与者完成了 20 组 20 米短跑和 5 米减速阶段,然后进行 100 次跳高。 冲刺间隔为 60 秒。 这种组合协议代表了一种新颖且生态有效的刺激,它结合了橄榄球联盟球员在比赛和训练中面临的机械和代谢压力。 冲刺被计时以提供实时反馈并鼓励最大努力,如果减速继续超过允许的 5 米区域,则重复冲刺。 随后的跳高是从 0.6 米的平台上进行的,同时鼓励运动员在导致臀部低于膝盖水平的下降阶段后达到可能的最大高度。

在随机的平行组设计中,运动员要么进行假治疗 (CON),要么在运动停止后立即佩戴 CG 进行 48 小时恢复,仅在清洗时脱下它们。 制造服装以施加以下压力,服装之间的物理外观没有差异。 运动员被分配到以下三个条件之一:

  • 定制的长筒袜(Isobar,曼彻斯特,英国)分别在小腿和大腿中部施加超过 35 毫米汞柱和 20 毫米汞柱 (CF)
  • 标准尺寸的服装(2XU,Campbelltown,澳大利亚)施加较低的压力(SSG - 在小腿和大腿处施加 5-15 毫米汞柱)
  • 假超声治疗 (CON) CON 组接受 15 分钟的假超声治疗(股四头肌 5 分钟,腿筋 5 分钟,腓肠肌 5 分钟) 1小时完成性能测试。 使用压力监测器测量两件衣服在皮肤-衣服界面处的压力。

性能测量 - 因变量 通过重复初始评估并与基线值进行比较来量化恢复。 在以下时间点测量运动表现的恢复和肌肉损伤标志物的恢复:运动前、运动后、运动后 24 小时、运动后 48 小时。 使用 2 种方式(按条件按时间)混合测量方差分析(SPSS Statistics 22,IBM,纽约,美国)随时间评估组间在恢复性能和生理因素方面的差异。

所有使用的设备和使用的方法都使用了经过验证的力量、功率、肌肉损伤和压缩压力的测量值。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、TW1 4SX
        • St Marys University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 积极演奏
  • 至少 2 年的培训经验。

排除标准:

  • 目前受伤或生病
  • 测试时不积极播放
  • 测试前 8 周内训练中断 > 2 周

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:定制合身紧身衣 (CF)
定制紧身压缩衣(Isobar,曼彻斯特,英国)设计用于在脚踝处提供 35 毫米汞柱,在大腿中部提供 >20 毫米汞柱(相当于欧洲 2 级压缩衣)
定制紧身压缩衣(Isobar,曼彻斯特,英国)设计用于在脚踝处提供 35 毫米汞柱,在大腿中部提供 >20 毫米汞柱(相当于欧洲 2 级压缩衣)
有源比较器:标准尺寸压缩衣 (SSG)
现成的标准尺寸服装(2XU,Campbelltown,澳大利亚),通常提供相当于欧洲 1 级压力或更低的压力(脚踝和大腿处 5 - 15 毫米汞柱)
现成的标准尺寸服装(2XU,Campbelltown,澳大利亚),通常提供相当于欧洲 1 级压力或更低的压力(脚踝和大腿处 5 - 10 毫米汞柱)
假比较器:假超声波(CON)
使用未插电机器的假超声检查。 大腿、小腿和腿筋各 5 分钟假治疗
使用未插电机器的假超声检查。 大腿、小腿和腿筋各 5 分钟假治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下半身力量的变化
大体时间:立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
膝伸肌的最大自愿等长收缩力随时间的变化,以牛顿为单位,使用力计测量 90 度的膝屈曲力
立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
下半身跳跃性能的变化
大体时间:立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
反向运动跳跃的最大力随时间的变化,在力平台上测量(牛顿)
立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
冲刺速度的变化
大体时间:立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
30 m 冲刺速度随时间的变化,使用电子计时门测量
立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总血红蛋白浓度 (tHb) 的变化
大体时间:运动后立即从仰卧位(5 分钟)转为站立位(5 分钟)
总血红蛋白的积累,用 NIRS 测量
运动后立即从仰卧位(5 分钟)转为站立位(5 分钟)
感知酸痛的变化
大体时间:立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
感知的肌肉酸痛随时间的变化,通过参与者在 200 毫米视觉模拟量表上划线来测量(从 0 毫米 - “无酸痛”;到 200 毫米 - “可想象的最严重的酸痛”)
立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
肌酸激酶浓度 (CK) 的变化
大体时间:立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
肌酸激酶浓度 (IU) 随时间的变化
立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
大腿中部周长 (MTG) 的变化
大体时间:立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时
大腿中部周长(厘米)随时间的变化
立即发布,发布后 24 小时,运动后 48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月30日

初级完成 (实际的)

2017年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月12日

首次发布 (实际的)

2018年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月12日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SMU_SHAS_2017_03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究方案、统计分析计划 (SAP)、知情同意书 (ICF)、临床、研究报告 (CSR) 均可应要求提供。

IPD 共享时间框架

研究方案、统计分析计划 (SAP)、知情同意书 (ICF)、临床、研究报告 (CSR) 从现在起直到记录被销毁(10 年后)均可应要求提供

IPD 共享访问标准

那些请求数据的人应该计划试验并提供他们的协议,或者是数据所属的参与者

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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