ピッチの知覚と記憶: 赤字とトレーニング (Pitch_Train)
2024年4月16日 更新者：Hospices Civils de Lyon
ピッチの知覚と記憶は、聴覚認知、特に音源の分離と認識、音声韻律、音楽処理の中心です。
ここで研究者は、人工内耳を装着した難聴の聴取者と先天性失音症の聴取者のピッチ知覚と記憶を、対照聴取者と比較して評価します。
行動、EEG、および MEG 対策は、音声および視聴覚のコンテキストで収集され、ピッチ処理の赤字を特徴付け、ピッチ トレーニング プログラムをテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
960
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anne CACLIN
- 電話番号：+33 4 72 13 89 04
- メール：anne.caclin@inserm.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Barbara Tillmann
- 電話番号：+33 4 37 28 74 89
- メール：barbara.tillmann@cnrs.fr
研究場所
-
-
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Bron、フランス、69500
- 募集
- Lyon Neuroscience Research Center
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コンタクト：
- Anne CACLIN, PhD
- 電話番号：+33 4 72 13 89 04
- メール：anne.caclin@inserm.fr
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コンタクト：
- Barbara Tillmann, PhD
- 電話番号：+33 4 37 28 74 89
- メール：barbara.tillmann@cnrs.fr
-
主任研究者：
- Anne CACLIN, PhD
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副調査官：
- Barbara Tillmann, PhD
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副調査官：
- Aurélie BIDET-CAULET, PhD
-
副調査官：
- Annie MOULIN, PhD
-
副調査官：
- Eric TRUY, MD, PhD
-
副調査官：
- Ruben HERMANN, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～90年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
大人の参加者の場合:
- 18歳から90歳まで
- 神経疾患および精神疾患の欠如
- 重大な認知障害はなく、研究の指示を理解し適用する能力
- 研究に効率的に参加する動機
- -研究参加者への書面によるインフォームドコンセント
- 社会保障加入
- コントロール参加者と実験 5 の先天性失音症の参加者: MRI/MEG の互換性
未成年の参加者の場合：
- 対象年齢5歳以上
- 研究されている子供の参加のための両親または保護者のインフォームドコンセント
- 神経病歴または精神病歴はない
- 重度の認知障害がなく、設定値を理解して適用する能力がない。
- 社会保障制度に加入している対象
- プロジェクトに効果的に参加する動機
除外基準:
大人の参加者の場合:
- 18歳未満または90歳以上
- 妊娠中または授乳中の女性
未成年の参加者の場合：
- 妊娠中または授乳中の未成年者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：人工内耳ユーザー
両腕には、ピッチ トレーニング プロトコルと視空間トレーニング プロトコルが適用されます。
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2 つのトレーニング プロトコルは、タブレットを使用して繰り返し実行される知覚タスク (聴覚または視覚の演習) で構成されます。
各プロトコルは、15 週間にわたって自宅で実行される ~20 分の 30 セッションで構成されます。
2 つのトレーニング プロトコルは、タブレットを使用して繰り返し実行される知覚タスク (聴覚または視覚の演習) で構成されます。
各プロトコルは、15 週間にわたって自宅で実行される ~20 分の 30 セッションで構成されます。
リスニングテスト。
EEG/MEG/MRI 記録
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実験的：先天性失音症の参加者
両腕には、ピッチ トレーニング プロトコルと視空間トレーニング プロトコルが適用されます。
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2 つのトレーニング プロトコルは、タブレットを使用して繰り返し実行される知覚タスク (聴覚または視覚の演習) で構成されます。
各プロトコルは、15 週間にわたって自宅で実行される ~20 分の 30 セッションで構成されます。
2 つのトレーニング プロトコルは、タブレットを使用して繰り返し実行される知覚タスク (聴覚または視覚の演習) で構成されます。
各プロトコルは、15 週間にわたって自宅で実行される ~20 分の 30 セッションで構成されます。
リスニングテスト。
EEG/MEG/MRI 記録
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実験的：コントロール参加者
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2 つのトレーニング プロトコルは、タブレットを使用して繰り返し実行される知覚タスク (聴覚または視覚の演習) で構成されます。
各プロトコルは、15 週間にわたって自宅で実行される ~20 分の 30 セッションで構成されます。
2 つのトレーニング プロトコルは、タブレットを使用して繰り返し実行される知覚タスク (聴覚または視覚の演習) で構成されます。
各プロトコルは、15 週間にわたって自宅で実行される ~20 分の 30 セッションで構成されます。
リスニングテスト。
EEG/MEG/MRI 記録
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リスニングテストの正答率
時間枠：手続き中
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手続き中
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リスニングテストの反応時間
時間枠：手続き中
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手続き中
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イベント関連フィールド
時間枠：手続き中
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MEG測定
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手続き中
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振動
時間枠：手続き中
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MEG測定
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手続き中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正答率
時間枠：0日目
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オーディオ コンテキストでのリスニング テストのパフォーマンス
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0日目
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正答率
時間枠：0日目
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視聴覚コンテキストでのリスニングテストのパフォーマンス
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0日目
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反応時間
時間枠：0日目
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オーディオ コンテキストでのリスニング テストのパフォーマンス
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0日目
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反応時間
時間枠：0日目
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視聴覚コンテキストでのリスニングテストのパフォーマンス
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0日目
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イベント関連フィールド
時間枠：0日目
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脳波測定
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0日目
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振動
時間枠：0日目
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脳波測定
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anne CACLIN、Hospices Civils De Lyon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月26日
一次修了 (推定)
2025年10月26日
研究の完了 (推定)
2025年10月26日
試験登録日
最初に提出
2018年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月12日
最初の投稿 (実際)
2018年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 69HCL18_0632
- 2018-A02670-55 (その他の識別子：ID-RCB)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。