HPVワクチン接種完了のSDH
2020年8月18日 更新者：Duke University
青少年の HPV ワクチン接種完了の社会的決定要因
この調査研究の目的は、子供のために一連のヒトパピローマウイルス (HPV) ワクチンを完成させる親の能力に影響を与える要因を見つけることです。
この研究から得られた情報は、研究者が青少年の HPV ワクチンの完了率を改善し、ワクチン シリーズの 2 回目の接種を受ける際の障壁を減らすためのプログラムを開発するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3076
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27704
- Duke University Primary Care Pediatrics at Roxboro Road
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Roxboro Road にある Duke University Primary Care Pediatrics の 11 歳から 14 歳までの青少年とその親。
説明
包含基準:
- 青少年の場合、参加者は 11 歳から 14 歳の間である必要があります。
- 2017 年 1 月から 2017 年 12 月の間に HPV ワクチン シリーズを 1 回接種しました。
- 保護者の場合、年齢制限はありません。
- 思春期の生物学的母親または父親、義理の両親、または法定後見人として定義される両親。
- 思春期の子供の主な養育者であり、思春期の子供のために医学的決定を下す可能性が最も高い親または法定後見人。
除外基準:
- 認知症の親。
- 認知障害のある青年。
- 両親または法定後見人から解放された青少年
- 妊娠中の思春期の少女。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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11～14歳の青少年
2017 年 1 月から 2017 年 12 月の間に HPV ワクチン シリーズを 1 回接種した 11 歳から 14 歳の青年
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思春期の親
思春期の子供の生物学的母親または父親、継父母、または法定後見人として定義され、思春期の子供の主な養育者であると自己認識し、思春期の子供のために医学的決定を下す可能性が最も高い親。
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電子健康記録 (EHR) からの青少年のコホート
大学の医療システム ネットワーク内で、2017 年 1 月から 2017 年 12 月までに HPV ワクチンを 1 回接種した 11 歳から 14 歳の若者のコホート。
コホートは 2018 年 1 月から 2019 年 2 月まで追跡され、14 か月の期間内にワクチンが完成したかどうかが評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的な HPV ワクチン接種完了率
時間枠：14ヶ月まで
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2017 年 1 月から 2019 年 2 月までの観察期間中に、必要な HPV ワクチンの接種を完了した青年 (例: 11 歳から 14 歳の青年に対する CDC のワクチン投与ガイドラインに基づく 2 回または 3 回の接種)。
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14ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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14ヶ月以内にHPVワクチン接種完了
時間枠：14ヶ月以内
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11歳から14歳までの青少年を対象としたCDCのガイドラインに基づいて、最初のワクチン接種から14か月以内に2回または3回の接種を受けることとして定義される、ワクチンの完了に必要な回数の接種を受けた青少年。
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14ヶ月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rosa Gonzalez-Guarda, PhD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月7日
一次修了 (実際)
2019年12月17日
研究の完了 (実際)
2019年12月17日
試験登録日
最初に提出
2018年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月15日
最初の投稿 (実際)
2018年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月18日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00100733
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。