HPV 백신 완료의 SDH
2020년 8월 18일 업데이트: Duke University
청소년의 HPV 백신 완료에 대한 사회적 결정요인
이 연구의 목적은 자녀를 위해 인유두종 바이러스(HPV) 백신 시리즈를 완료하는 부모의 능력에 어떤 요인이 영향을 미치는지 알아내는 것입니다.
이 연구에서 얻은 정보는 조사관이 청소년의 HPV 백신 완료율을 개선하고 백신 시리즈의 두 번째 주사를 받는 장벽을 줄이기 위한 프로그램을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3076
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27704
- Duke University Primary Care Pediatrics at Roxboro Road
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Roxboro Road에 있는 Duke University Primary Care Pediatrics의 11~14세 청소년 및 부모.
설명
포함 기준:
- 청소년의 경우 참가자는 11세에서 14세 사이여야 합니다.
- 2017년 1월부터 2017년 12월 사이에 HPV 백신 시리즈를 1회 접종했습니다.
- 부모의 경우 연령 제한이 없습니다.
- 부모는 청소년의 생물학적 어머니 또는 아버지, 양부모 또는 법적 보호자로 정의됩니다.
- 청소년 자녀의 주요 보호자로 자칭하고 청소년을 위한 의료 결정을 내릴 가능성이 가장 높은 부모 또는 법적 보호자.
제외 기준:
- 인지 장애가 있는 부모.
- 인지 장애가 있는 청소년.
- 부모 또는 법적 보호자로부터 독립한 청소년
- 임신한 사춘기 소녀들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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만 11~14세 청소년
2017년 1월부터 2017년 12월 사이에 HPV 백신 시리즈를 1회 접종한 만 11~14세 청소년
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청소년의 부모
부모는 청소년의 생물학적 어머니 또는 아버지, 의붓부모 또는 법적 보호자로 정의되며 청소년 자녀의 주요 보호자로 자칭하고 청소년을 위해 의료 결정을 내릴 가능성이 가장 높은 사람입니다.
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전자 건강 기록(EHR)의 청소년 코호트
대학의 의료 시스템 네트워크 내에서 2017년 1월부터 2017년 12월까지 HPV 백신을 1회 접종한 11~14세 청소년 코호트.
코호트는 2018년 1월부터 2019년 2월까지 14개월 기간 내에 백신 완료를 평가하기 위해 추적되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 HPV 백신 완료율
기간: 최대 14개월
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2017년 1월부터 2019년 2월 관찰 기간 동안 필수 HPV 백신 접종(예: CDC의 11~14세 청소년 백신 투여 지침에 따라 2~3회 접종)을 완료한 청소년.
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최대 14개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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14개월 이내에 HPV 백신 완료
기간: 14개월 이내
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CDC의 11~14세 청소년 지침에 따라 첫 번째 백신 접종 후 14개월 이내에 2회 또는 3회 접종으로 정의되는 백신 완료에 필요한 접종 횟수를 받은 청소년.
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14개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rosa Gonzalez-Guarda, PhD, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 17일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00100733
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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