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HPV 疫苗完成的 SDH

2020年8月18日 更新者:Duke University

青少年完成 HPV 疫苗的社会决定因素

本研究的目的是找出哪些因素会影响父母为孩子完成人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗系列的能力。 从这项研究中获得的信息可能有助于研究人员制定计划,以提高青少年的 HPV 疫苗完成率,并减少接受第二针疫苗系列的障碍。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3076

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27704
        • Duke University Primary Care Pediatrics at Roxboro Road

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

11 至 14 岁的青少年及其父母来自 Roxboro Road 的杜克大学初级保健儿科。

描述

纳入标准:

  • 对于青少年,参与者需要在 11 至 14 岁之间。
  • 2017 年 1 月至 2017 年 12 月期间接种了 1 剂 HPV 系列疫苗。
  • 对于父母来说,没有年龄限制。
  • 父母定义为青少年的亲生母亲或父亲、继父母或法定监护人。
  • 父母或法定监护人自认为是青春期儿童的主要照顾者,并且最有可能为青少年做出医疗决定。

排除标准:

  • 有认知障碍的父母。
  • 有认知障碍的青少年。
  • 脱离父母或法定监护人的青少年
  • 怀孕的少女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
11 至 14 岁的青少年
2017 年 1 月至 2017 年 12 月期间接种过 1 剂 HPV 系列疫苗的 11 至 14 岁青少年
青少年家长
父母被定义为青少年的亲生母亲或父亲、继父母或法定监护人,他们自认为是青少年孩子的主要照顾者,并且最有可能为青少年做出医疗决定。
来自电子健康记录 (EHR) 的青少年队列
2017 年 1 月至 2017 年 12 月在大学卫生系统网络内接种了 1 剂 HPV 疫苗的 11 至 14 岁青少年队列。 从 2018 年 1 月到 2019 年 2 月跟踪该队列,以评估 14 个月内完成疫苗接种的情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体 HPV 疫苗完成率
大体时间:长达 14 个月
在 2017 年 1 月至 2019 年 2 月的观察期内完成所需 HPV 疫苗剂量(例如,根据 CDC 针对 11 至 14 岁青少年的疫苗接种指南接种两剂或三剂)的青少年。
长达 14 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
HPV 疫苗在 14 个月内完成
大体时间:14个月内
根据 CDC 针对 11 至 14 岁青少年的指南,在首次接种疫苗后的 14 个月内接种了完成疫苗所需剂量的青少年,定义为接种两剂或三剂疫苗。
14个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rosa Gonzalez-Guarda, PhD、Duke University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月7日

初级完成 (实际的)

2019年12月17日

研究完成 (实际的)

2019年12月17日

研究注册日期

首次提交

2018年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月15日

首次发布 (实际的)

2018年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月18日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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