アイデア、懸念、期待。患者中心のコミュニケーションの実践 (ICE)
2019年9月25日 更新者：University of Erlangen-Nürnberg Medical School
ICE - アイデア、懸念、期待。患者本位のコミュニケーションを実践し、不要な投薬を防止
患者のアイデア、懸念、期待 (ICE) を調査することは、患者の中心性を促進し、相談中に意思決定を共有するためのコミュニケーション ツールです。
この研究では、ICE トレーニングを医師に提供することで、急性腰痛の管理における過剰診断を減らすことができるかどうかを評価しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、最近実施された PRO PRICARE (プライマリケアにおける過剰診断の防止) の枠組み内で研究ネットワークを形成する北バイエルン州/ドイツの診療所から一般開業医を募集するクラスター無作為化試験です。
ベースラインでは、介入グループ (48 人の医師のうち 24 人) は、頻繁な相談内容に関連して、ICE コミュニケーションの理論的背景と臨床的実装をカバーする 1 日トレーニング セッションに参加します。
一次結果の測定は、定期的に収集された診療データから得られた、整形外科医、神経内科医、放射線科医などの理学療法士および医療専門家への紹介です。 副次的な結果は、構造化されたアンケートと半構造化されたインタビューを介して測定された患者と医師の満足度です。 盲検化は、試験の目的と治療の割り当てを参加医師から隠すことによって試みられます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erlangen、ドイツ、91054
- Universitätsklinikum Erlangen, Institute of General Practice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳
- 国家ガイドラインの推奨事項を参照して定義された高頻度の相談問題のため、初めて医師の診察を受ける
除外基準:
- 国家ガイドラインの推奨時間内に初めて医師の診察を受けない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループは、データ収集前のコミュニケーショントレーニングのワークショップに割り当てられ、頻繁な相談内容に関連して、ICEコミュニケーションの理論的背景と臨床実装をカバーしています。
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ワークショップには、エビデンスに基づく医療に関連するコミュニケーション スキルのトレーニングが含まれます。
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介入なし：対照群
このグループは、データ収集前に介入を受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療紹介数
時間枠：介入後 12 週間までのデータ収集は、急性腰痛の 40 件の相談を捕捉することを目的としています
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放射線科医、神経内科医、整形外科医などの理学療法士および医療専門家への患者の紹介
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介入後 12 週間までのデータ収集は、急性腰痛の 40 件の相談を捕捉することを目的としています
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Thomas Kühlein, Prof. Dr.、Institute of General Practice, Universitätsklinikum Erlangen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月1日
一次修了 (実際)
2019年8月15日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月16日
最初の投稿 (実際)
2018年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月25日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。