Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Idéer, bekymmer, förväntningar. Implementera patientcentrerad kommunikation (ICE)

25 september 2019 uppdaterad av: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

ICE - Idéer, bekymmer, förväntningar. Implementera patientcentrerad kommunikation för att förhindra onödig medicin

Att utforska patienters idéer, oro och förväntningar (ICE) är ett kommunikationsverktyg för att främja patientcentrering och delat beslutsfattande under en konsultation. Denna studie utvärderar om att erbjuda ICE-utbildning till läkare kan minska överdiagnostik vid hantering av akut ryggvärk.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en randomiserad klusterstudie som rekryterar allmänläkare från mottagningar i norra Bayern/Tyskland och bildar ett forskningsnätverk inom det nyligen implementerade ramverket PRO PRICARE (Preventing Overdiagnosis in Primary Care).

Vid baslinjen kommer interventionsgruppen (24 av 48 läkare) att delta i en endagsutbildning som täcker teoretisk bakgrund och klinisk implementering av ICE-kommunikation i samband med frekventa konsultationer.

Primärt utfallsmått är remisser till sjukgymnaster och medicinska specialister såsom ortopedkirurger, neurologer och radiologer, erhållna från rutinmässigt insamlade praktikdata. Sekundära utfall är patienters och läkares tillfredsställelse mätt via strukturerade frågeformulär och semistrukturerade intervjuer. Blindning görs genom att gömma försöksändamålet och behandlingstilldelningen för de deltagande läkarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • Universitätsklinikum Erlangen, Institute of General Practice

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammal
  • första gången du träffar läkare på grund av den definierade mycket frekventa konsultationsfrågan som hänvisar på rekommendation av den nationella riktlinjen

Exklusions kriterier:

  • inte första gången du träffar läkaren under den rekommenderade tiden i den nationella riktlinjen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Interventionsgruppen tilldelas en workshop för kommunikationsträning före datainsamling som täcker teoretisk bakgrund och klinisk implementering av ICE-kommunikation i samband med frekventa konsultationer.
Övrig: Workshop "ICE utbildning"
Workshopen innehåller träning i kommunikationsförmåga i relation till evidensbaserad medicin.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer inte att få ingripandet före datainsamling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal medicinska remisser
Tidsram: datainsamling upp till 12 veckor efter intervention syftar till att fånga upp 40 konsultationer för akut ryggsmärta
remisser av patienter till sjukgymnaster och medicinska specialister såsom radiologer, neurologer, ortopeder
datainsamling upp till 12 veckor efter intervention syftar till att fånga upp 40 konsultationer för akut ryggsmärta

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Samarbetspartners

German Federal Ministry of Education and Research
University of Erlangen-Nürnberg

Utredare

  • Studiestol: Thomas Kühlein, Prof. Dr., Institute of General Practice, Universitätsklinikum Erlangen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 01COM180911

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggont

Kliniska prövningar på Workshop "ICE utbildning"

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera